Nature.com نى زىيارەت قىلغىنىڭىزغا رەھمەت.سىز چەكلىك CSS قوللىشى بىلەن توركۆرگۈ نۇسخىسىنى ئىشلىتىۋاتىسىز.ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن يېڭىلانغان تور كۆرگۈچنى ئىشلىتىشىڭىزنى تەۋسىيە قىلىمىز (ياكى Internet Explorer دىكى ماسلىشىشچان ھالەتنى چەكلەڭ).ئۇنىڭدىن باشقا ، داۋاملىق قوللاشقا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ، ئۇسلۇب ۋە JavaScript بولمىغان تور بېكەتنى كۆرسىتىمىز.
بىرلا ۋاقىتتا ئۈچ تام تەسۋىر كارۇسېلنى كۆرسىتىدۇ.ئالدىنقى ۋە كېيىنكى كۇنۇپكىلارنى ئىشلىتىپ بىر قېتىمدا ئۈچ تام تەسۋىردىن ئۆتۈڭ ياكى ئاخىرىدا سىيرىلما كۇنۇپكىلارنى ئىشلىتىپ بىر قېتىمدا ئۈچ تام تەسۋىردىن ئۆتۈڭ.
تالالىق ھىدروگېننىڭ تار قىل قان تومۇرلارغا چەكلىنىشى بىئولوگىيىلىك ۋە بىئولوگىيىلىك سىستېمىدا ئىنتايىن مۇھىم.تالالىق ھىدروگېننىڭ جىددىيلىكى ۋە بىردەك پىرىسلىنىشى كەڭ كۆلەمدە تەتقىق قىلىنغان ، ئەمما ئۇلارنىڭ قىل قان تومۇرلاردىكى ئىككى قۇتۇپلۇق ساقلاشقا بولغان ئىنكاسى تېخىچە تەتقىق قىلىنمىغان.بۇ يەردە ، بىز تەجرىبە ۋە نەزەرىيە جەھەتتىن شۇنى ئىسپاتلايمىزكى ، يېپىشقاق گېلى پىرىسلاش يۇمشاق ۋە جىددىيلىكتە قاتتىق بولغان تەركىبلىك فىلمېنلارنىڭ مېخانىكىلىق خۇسۇسىيىتىدىكى سىممېترىكلىك سەۋەبىدىن ئەۋرىشىم زەنجىر گېلىغا قارىغاندا سۈپەت جەھەتتە باشقىچە ئىنكاس قايتۇرىدۇ.كۈچلۈك ساقلاپ قېلىش ئاستىدا ، تالالىق گېلى ئازراق ئۇزىراپ ، ئىككى قۇتۇپلۇق پويسوننىڭ نىسبىتىنىڭ نۆلگە بولغان ئالامەتسىز تۆۋەنلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، نەتىجىدە گېلى كۈچلۈك قېتىشىش ۋە گېلى ئارقىلىق سۇيۇقلۇقنىڭ سىڭىپ كىرىشى كېلىپ چىقىدۇ.بۇ نەتىجىلەر سوزۇلما خاراكتېرلىك قان تومۇرنىڭ داۋالاش دورىسى ئارقىلىق لىزغا قارشى تۇرۇشچانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ھەمدە تالا گېلىدىن ئۈنۈملۈك ئىچكى قان تومۇرنىڭ ئېمبولاتسىيىسىنىڭ يېتىلىشىنى ئىلگىرى سۈرۈپ ، قان تومۇرنىڭ قانىشىنى توختىتىدۇ ياكى ئۆسمىنىڭ قان بىلەن تەمىنلىنىشىنى چەكلەيدۇ.
تالا تورى توقۇلمىلار ۋە جانلىق ھۈجەيرىلەرنىڭ ئاساسىي قۇرۇلما ۋە ئىقتىدار قۇرۇلمىسى.ئاتىن سىتوسكېلېتوننىڭ مۇھىم تەركىبىي قىسمى.تالالىق جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ۋە قان تومۇرنىڭ شەكىللىنىشىدىكى ئاچقۇچلۇق ئېلېمېنت ، كوللاگېن ، ئېلاستىن ۋە تالا ھۈجەيرىسى ھايۋاناتلار دۇنياسىدىكى ھۈجەيرە سىرتىدىكى ماترىسسانىڭ تەركىبىي قىسمى.ئەسلىگە كەلتۈرۈلگەن تالالىق بىئوپولىمېر تورى توقۇلما قۇرۇلۇشىدا كەڭ قوللىنىلىدىغان ماتېرىيالغا ئايلاندى.
ئىنچىكە تورلار جانلىق مولېكۇلا تورىغا ئوخشىمايدىغان مېخانىكىلىق خۇسۇسىيەتكە ئىگە ئايرىم بىئولوگىيىلىك يۇمشاق ماددىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ.بۇ خۇسۇسىيەتلەرنىڭ بەزىلىرى تەدرىجىي تەرەققىيات جەريانىدا تەرەققىي قىلىپ ، بىئولوگىيىلىك ماددىلارنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقىغا بولغان ئىنكاسىنى كونترول قىلىدۇ.مەسىلەن ، تالالىق تورلار كىچىك سىزىقلاردا سىزىقلىق ئېلاستىكىلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، 7،8 چوڭ چوڭلۇقتا بولسا قاتتىقلىق دەرىجىسى 9،10 ئېشىپ ، بۇ ئارقىلىق توقۇلمىلارنىڭ مۇكەممەللىكىنى ساقلايدۇ.تالالىق گېلىنىڭ باشقا مېخانىكىلىق خۇسۇسىيەتلىرىگە كۆرسىتىدىغان تەسىرى ، مەسىلەن قىرقىش بېسىمىغا تاقابىل تۇرۇشتىكى پاسسىپ نورمال بېسىم 11،12.
يېرىم ئەۋرىشىم تالالىق ھىدروگېلنىڭ مېخانىكىلىق خۇسۇسىيىتى بىردەك بولمىغان جىددىيلىك 13،14 ۋە پىرىسلاش 8،15 ئاستىدا تەتقىق قىلىنغان ، ئەمما ئۇلارنىڭ تار قىل قان تومۇر ياكى تۇرۇبا يولىدىكى ئەركىنلىك كەلتۈرۈپ چىقارغان ئىككى ئوكسىدلىنىش بېسىمى تەتقىق قىلىنمىغان.بۇ يەردە بىز تەجرىبە نەتىجىسىنى دوكلات قىلىمىز ۋە مىكرو مىقدارلىق قاناللاردا ئىككى قۇتۇپلۇق ھالەتتە تالالىق ھىدروگېننىڭ ھەرىكەت مېخانىزمىنى نەزەرىيە جەھەتتىن ئوتتۇرىغا قويدۇق.
فبرىنوگېن ۋە ترومبىن قويۇقلۇقىنىڭ ھەر خىل نىسبىتى بار تالالىق مىكروبېللار ۋە دىئامېتىرى 150 دىن 220 مىللىمېتىرغىچە بولغان D0 دىئامېتىرى مىكرو ئېلېمېنت ئارقىلىق ھاسىل قىلىنغان (قوشۇمچە 1-رەسىم).ئەنجۈر ئۈستىدە.1a بىرىكمە فلۇئورېسسېنسىيە مىكروسكوپى (CFM) ئارقىلىق ئېرىشكەن فتوروخروم ماركىسىدىكى مىكرو ئېلېمېنتلارنىڭ سۈرىتىنى كۆرسىتىدۇ.مىكرو ئېلېمېنتلار شارسىمان بولۇپ ، كۆپ قۇتۇپلىشىش نىسبىتى% 5 كىمۇ يەتمەيدۇ ، CFM تەكشۈرگەن تارازا ھالقىسىدا قۇرۇلما بىردەك (S1 ۋە S2 قوشۇمچە ئۇچۇرلار ۋە كىنولار).مىكرو ئېلېمېنتلارنىڭ ئوتتۇرىچە تۆشۈكچىسى (Darcy ئۆتكۈزۈشچانلىقىنى ئۆلچەش ئارقىلىق بەلگىلىنىدۇ) 2280 دىن 60 nm غا تۆۋەنلىدى ، تالا ماددىسىنىڭ مىقدارى 5.25 دىن 37.9 mg / mL غا يەتتى ، ترومبىننىڭ قويۇقلۇقى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 2.56 دىن 0.27 بىرلىككە / mL غا تۆۋەنلىدى.(قوشۇمچە ئۇچۇرلار).گۈرۈچ.2) ، 3 ۋە قوشۇمچە جەدۋەل 1).مىكروگېلنىڭ ماس قاتتىقلىقى 0.85 دىن 3.6 kPa غا ئۆرلەيدۇ (قوشۇمچە 4-رەسىم).ئەۋرىشىم زەنجىردىن شەكىللەنگەن گېلىنىڭ مىسالى سۈپىتىدە ، ھەرخىل قاتتىقلىقتىكى ئاگاروزا مىكروبلىرى ئىشلىتىلىدۇ.
TBS دا توختىتىلغان PM بەلگىسى قويۇلغان فلۇئورېسسېنسېن مىكروسكوپ سۈرىتى.بالداق ئۆلچىمى 500 µm.b SM (ئۈستى) ۋە RM (ئاستى) نىڭ SEM رەسىملىرى.تارازىسى 500 nm.c چوڭ قانال (دىئامېتىرى dl) ۋە تار بۇلۇڭى شەكىللىك رايوندىن تەركىب تاپقان مىكرو ئېلېمېنتلىق قانالنىڭ سىخېما دىئاگراممىسى ، كىرىش بۇلۇڭى α 15 ° ، دىئامېتىرى dc = 65 µm.d سولدىن ئوڭغا: چوڭ قانال ، كونۇس رايونى ۋە تارىيىش (گېلى ئۇزۇنلۇقى Dz) دىكى RM (دىئامېتىرى D0) نىڭ ئوپتىكىلىق مىكروسكوپ رەسىملىرى.بالداق ئۆلچىمى 100 µm.e, f TEM تەسۋىر ھاسىل قىلىنمىغان RM (e) ۋە يېپىق RM (f) نىڭ رەسىمى ، چەكلىمىسى 1 / λr = 2.7 بىلەن بىر سائەت مۇقىملاشتۇرۇلغان ، ئاندىن ماسسانىڭ% 5 ى قويۇپ بېرىلگەن ۋە ئوڭشالغان.TBS دىكى glutaraldehyde.ئۆزگەرمىگەن CO نىڭ دىئامېتىرى 176 مىللىمېتىر.كۆلەم بالداق 100 nm.
بىز قاتتىقلىقى 0.85 ، 1.87 ۋە 3.6 kPa (تۆۋەندە يۇمشاق مىكرو مىكرو (SM) ، ئوتتۇرا قاتتىق مىكرو مىكرو (MM) ۋە قاتتىق مىكروبېل (RM) دېيىلىدۇ) تالالىق مىكروبېلغا ئەھمىيەت بەردۇق.بۇ خىل تالالىق گېلىنىڭ قاتتىقلىقى قان نوكچىسىغا ئوخشاش چوڭلۇقتا بولۇپ ، 18،19 ، شۇڭلاشقا بىزنىڭ خىزمىتىمىزدە تەتقىق قىلىنغان تالا گېلى ھەقىقىي بىئولوگىيىلىك سىستېما بىلەن بىۋاسىتە مۇناسىۋەتلىك.ئەنجۈر ئۈستىدە.1b سىكانېرلاش ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ (SEM) ئارقىلىق ئېرىشكەن SM ۋە RM قۇرۇلمىلىرىنىڭ ئۈستى ۋە ئاستى رەسىملىرىنى كۆرسىتىدۇ.RM قۇرۇلمىسىغا سېلىشتۇرغاندا ، SM تورى قېلىن تالا ۋە شاخ نۇقتىلىرى ئاز شەكىللەنگەن بولۇپ ، ئىلگىرىكى 20 ، 21-نومۇرلۇق دوكلاتلارغا ماس كېلىدۇ (قوشۇمچە 5-رەسىم).ھىدروگېل قۇرۇلمىسىنىڭ پەرقى ئۇنىڭ خۇسۇسىيىتىنىڭ يۈزلىنىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك: تۆشۈكچىلەرنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى SM دىن MM ۋە RM غا تۆۋەنلەيدۇ (قوشۇمچە جەدۋەل 1) ، گېلىنىڭ قاتتىقلىقى بۇرۇلۇپ كېتىدۇ.30 كۈن 4 سېلسىيە گرادۇستا ساقلانغاندىن كېيىن مىكروگېل قۇرۇلمىسىدا ھېچقانداق ئۆزگىرىش كۆرۈلمىدى (قوشۇمچە 6-رەسىم).
ئەنجۈر ئۈستىدە.1c مىكرو ئېلېمېنتلىق قانالنىڭ دىئاگراممىسىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ (سولدىن ئوڭغا) ئايلانما كېسىشمە بۆلەك بار: دىئامېتىرى dl بولغان چوڭ قانال ، مىكروگېل شەكىلسىز ھالەتتە تۇرىدۇ ، دىئامېتىرى dc
ئەنجۈر ئۈستىدە.1e, 1f كۆرسەتكۈچ ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ (TEM) شەكىلسىز ۋە قوش يۆنىلىشلىك چەكلىك RM قۇرۇلمىسىنىڭ سۈرىتىنى كۆرسىتىدۇ.RM پىرىسلانغاندىن كېيىن ، مىكروگېل تۆشۈكچىلىرىنىڭ كۆلىمى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلەپ ، شەكلى كىچىكرەك پىرىسلاش يۆنىلىشىدە ئانسوتروپىك بولۇپ قالدى ، بۇ ئىلگىرىكى 23-دوكلات بىلەن بىردەك.
تارىيىش جەريانىدا ئىككى قۇتۇپلۇق پىرىسلاش مىكرو ئېلېمېنتنىڭ كوئېففىتسېنتى λz = \ ({D} _ {{{{{{{\ rm {z}}}}}}} / \ ({D} _ {) بىلەن چەكسىز يۆنىلىشتە ئۇزىراپ كېتىدۇ. 0} \) ، بۇ يەردە \ ({D} _ {{{{{ ھەيران قالارلىقى ، 2.4 ≤ 1 / λr ≤ 4.2 نىڭ كۈچلۈك قىسىلىشى ئاستىدا ، تالالىق مىكروبېللار 1.12 +/- 0.03 λz نىڭ سەلبىي ئۇزىراپ كەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، بۇ پەقەت 1 / λr قىممىتىنىڭ تەسىرىگە ئازراق تەسىر كۆرسىتىدۇ. چەكلىك ئاگاروزا مىكروبلىرى ، ھەتتا ئاجىزراق پىرىسلاشتا كۆرۈلىدۇ 1 / λr = 2.6 دىن چوڭراق ئۇزارتىش λz = 1.3.
ئوخشىمىغان ئېلاستىك مودۇلى (2.6 kPa ، يېشىل ئوچۇق ئالماس ؛ 8.3 kPa ، قوڭۇر ئوچۇق چەمبەر ؛ 12.5 kPa ، ئاپېلسىن ئوچۇق مەيدان ؛ 20.2 kPa ، ماگېنتا ئوچۇق تەتۈر ئۈچبۇلۇڭ) ۋە SM (قاتتىق قىزىل) ئۆلچەملىك ئۇزارتىشنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن سىناق قىلىنغان Agarose مىكروگېل تەجرىبىسى. چەمبەر) ، MM (قاتتىق قارا كۋادرات) ۋە RM (قاتتىق كۆك ئۈچبۇلۇڭ).قاتتىق سىزىقلار ئاگاروزا (يېشىل سىزىق) ۋە تالالىق مىكروبېل (ئوخشاش رەڭدىكى سىزىق ۋە بەلگىلەر) ئۈچۈن نەزەرىيە جەھەتتىن ئالدىن پەرەز قىلىنغان λz نى كۆرسىتىدۇ.b, c ئۈستۈنكى تاختا: ئاگاروزا (b) ۋە فىبرىن (c) نىڭ تور زەنجىرىنىڭ سىخېما دىئاگراممىسى (سولدا) ۋە (ئوڭدا) قوش پىرىسلاشتىن كېيىن.ئاستى: شەكلى ئۆزگىرىشىنىڭ ئالدى-كەينىدىكى مۇناسىپ تورنىڭ شەكلى.X ۋە y پىرىسلاش يۆنىلىشى ئايرىم-ئايرىم ھالدا ماگېنتا ۋە قوڭۇر ئوق تەرىپىدىن كۆرسىتىلىدۇ.يۇقارقى رەسىمدە ، بۇ x ۋە y يۆنىلىشكە يۈزلەنگەن تور زەنجىرلىرى ماس ماگېنتا ۋە قوڭۇر سىزىقلار بىلەن كۆرسىتىلىدۇ ، خالىغان z يۆنىلىشىگە قارىتىلغان زەنجىرلەر يېشىل سىزىقلار بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.تالالىق گېلى (c) دا ، x ۋە y يۆنىلىشتىكى بىنەپشە ۋە قوڭۇر سىزىقلار شەكىلسىز ھالەتكە قارىغاندا تېخىمۇ ئېگىلىدۇ ، z يۆنىلىشتىكى يېشىل سىزىقلار ئېگىلىپ سوزۇلدى.قىسىش يۆنىلىشى بىلەن جىددىيلىك ئوتتۇرىسىدىكى جىددىيلىك ئارىلىق يۆنىلىشلىك تېما ئارقىلىق تارقىلىدۇ.ئاگاروزا گېلىدا ، ھەر تەرەپتىكى زەنجىرلەر ئوسموتىك بېسىمنى بەلگىلەيدۇ ، بۇ گېلىنىڭ ئۆزگىرىشىگە مۇھىم تۆھپە قوشىدۇ.d biaxial Poisson نىڭ نىسبىتىنىڭ ئالدىن پەرەز قىلىنىشى ،}} ^ {{{{{\ rm {eff}}}}}}} - - {{{{{\ rm {ln}}}}}} {\ lambda} _ { ag}بۇ قىستۇرما گېلىنىڭ ئىككى قۇتۇپلۇق ئۆزگىرىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.e يۆتكىلىشچان بېسىمنىڭ ئۆزگىرىشى ΔPtr ، گېلى قاتتىقلىقى S غا نورماللاشتۇرۇلغان ، ئاگاروزا ۋە تالالىق مىكروبلارنىڭ پىرىسلاش نىسبىتى سۈپىتىدە پىلانلانغان.بەلگە رەڭلىرى (a) دىكى رەڭلەرگە ماس كېلىدۇ.يېشىل ۋە قىزىل سىزىقلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا ئاگاروزا ۋە تالا گېلى ئۈچۈن ΔPtr / S بىلەن 1 / λr ئوتتۇرىسىدىكى نەزەرىيەۋى مۇناسىۋەتنى تەسۋىرلەيدۇ.قىزىل سىزىقنىڭ كېسىلگەن قىسمى ئۆز-ئارا تەسىر سەۋەبىدىن كۈچلۈك پىرىسلاش ئاستىدا ΔPtr نىڭ ئۆسكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بۇ پەرق ئايرىم-ئايرىم ھالدا ئەۋرىشىم 24 ۋە قاتتىق 25 تېمىدىن تەركىب تاپقان تالا ۋە ئاگاروزا مىكروگېل تورىنىڭ شەكلى ئۆزگىرىشىنىڭ مېخانىزىمى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.ئەۋرىشىم گېلىنىڭ ئىككى ھەسسىلىك قىسىلىشى ئۇلارنىڭ ھەجىمىنىڭ تۆۋەنلىشىنى ۋە قويۇقلۇقى ۋە ئوسموتىك بېسىمنىڭ مۇناسىۋەتلىك كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ گېلىنىڭ چەكسىز يۆنىلىشتە ئۇزىراپ كېتىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.گېلىنىڭ ئاخىرقى ئۇزىرىشى سوزۇلغان زەنجىرنىڭ پولىمېر قويۇقلۇقى تۆۋەن بولغاچقا ، سوزۇلغان زەنجىرنىڭ قان تومۇر ئەركىن ئېنېرگىيىسىنىڭ ئېشىشى ۋە ئوسموس كېسىلىنىڭ ئەركىن ئېنېرگىيىسىنىڭ تۆۋەنلىشىگە باغلىق.كۈچلۈك ئىككى قۇتۇپلۇق پىرىسلاش ئاستىدا ، گېلىنىڭ ئۇزىرىشى λz ≈ 0.6 \ ({{\ lambda} _ {{{\ rm {r}}}} {{- 2/3}} \) بىلەن كۆپىيىدۇ (2a رەسىمگە قاراڭ) مۇنازىرە بۆلىكى 5.3.3).جانلىق زەنجىرنىڭ ماسلىشىشچانلىقى ۋە ئىككى قۇتۇپلۇق ساقلاشنىڭ ئالدى-كەينىدىكى مۇناسىپ تورلارنىڭ شەكلى رەسىملەردە كۆرسىتىلدى.2b.
بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، تالاغا ئوخشاش تالالىق گېلى ئەسلىدە ئىككى قۇتۇپلۇق ساقلاشقا باشقىچە ئىنكاس قايتۇرىدۇ.فىلمېنتلار ئاساسلىقى پىرىسلاش ئەۋرىشىم يۆنىلىشىگە پاراللېل يۆنىلىشنى بويلاپ پاراللېل بولىدۇ (بۇ ئارقىلىق ئۆز-ئارا ئۇلىنىش ئارىلىقىنى كىچىكلىتىدۇ) ، ھالبۇكى پىلاستىنكىلار ئاساسلىقى پىرىسلاش يۆنىلىشىگە ئۇدۇل كېلىدۇ ھەمدە ئېلاستىك كۈچنىڭ تەسىرىدە سوزۇلۇپ ، گېلىنىڭ ئۇزىراپ كېتىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. رەسىم 1).2c) شەكلى ئۆزگەرمىگەن SM ، MM ۋە RM نىڭ قۇرۇلمىسى ئۇلارنىڭ SEM ۋە CFM رەسىملىرىنى تەھلىل قىلىش بىلەن خاراكتېرلەنگەن (قوشۇمچە مۇلاھىزە 4-بۆلەك ۋە قوشۇمچە 9-رەسىم).ئېلاستىك مودۇل (E) ، دىئامېتىرى (d) ، ئارخىپ ئۇزۇنلۇقى (R0) ، شەكىلسىز تالالىق مىكروبېلدىكى تاللارنىڭ ئۇچى (L0 ≈ R0) بىلەن مەركىزى بۇلۇڭ (ψ0) ئارىلىقىنى ئېنىقلاش (قوشۇمچە 2-جەدۋەل) - 4) ، تېمىنىڭ ئېگىلىش مودۇلى ئىكەنلىكىنى بايقايمىز \ ({k} _ {{{{{{\ rm {b)))))))))} = \ frac {9 \ pi E {d} ^ {4}} {\ psi} _ {0} ^ {2} {L} _ {0}} \) ئۇنىڭ جىددىيلىشىش مودۇلىغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك تۆۋەن ({k} _ {{{{{{{\ rm {s}}}} }}}} = E \ frac {\ pi {d} ^ {2} {R} _ {0}} {4} \) ، شۇڭا kb / ks ≈ 0.1 (قوشۇمچە جەدۋەل 4).شۇڭا ، ئىككى قۇتۇپلۇق گېلىنى ساقلاپ قېلىش شارائىتىدا ، تالا تاللىرى ئاسانلا ئېگىلىدۇ ، ئەمما سوزۇلۇشقا قارشى تۇرىدۇ.ئىككى تەرەپلىك پىرىسلاشقا ئۇچرىغان ئىنچىكە تورنىڭ ئۇزىرىشى قوشۇمچە 17-رەسىمدە كۆرسىتىلدى.
بىز نەزەرىيىۋى ئافرىن مودېلىنى تەرەققىي قىلدۇرىمىز (قوشۇمچە مۇلاھىزە V ۋە قوشۇمچە رەسىملەر 10-16) 1 چەكلىمە ئاستىدا
(1) نىڭ تەڭلىمىسى شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى ، كۈچلۈك پىرىسلاش ئاستىدا (\ ({\ lambda} _ {{{\ mbox {r)))) \ تويۇنۇش λz - 1 = 0.15 ± 0.05.بۇ قىلمىش (i) \ ({\ left ({k} _ {{{{({\ rm {b}}}}}}}} / {k} _ {{{{{\ rm) بىلەن مۇناسىۋەتلىك {s}}}}}}}} \ right) {3} \) كۈچلۈك ئىككى قۇتۇپلۇق زايوم ئۈچۈن. دىققەت قىلىشقا تېگىشلىكى شۇكى ، ئالدى تەرەپ \ ({\ سول ({k} _ {({\ mbox {b)))) / {k} _ {({\ mbox { ) ψ0 ، بۇ SM ، MM ۋە RM غا ئوخشايدۇ (قوشۇمچە جەدۋەل 4).
ئەۋرىشىم ۋە يېقىشلىق گېلى ئارىسىدىكى ئەركىنلىك كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بېسىمنىڭ پەرقىنى تېخىمۇ گەۋدىلەندۈرۈش ئۈچۈن ، ئىككى قۇتۇپلۇق پويسوننىڭ نىسبىتىنى تونۇشتۇرىمىز \ ({\ nu} _ {{{({\ rm {b)))))} {{\ mbox { =}}} \, \ mathop {{\ lim}} \ limit _ {{\ lambda} _ {{{{({\ rm {r}}}}}}} \ to 1} \ frac {{\ lambda} _ {{{{{\ rm {z}}}}}} - 1} {1 - {\ lambda} _ {{({\ rm {r}}}}}}}}}, ئىككى خىل رادىئاتسىيە يۆنىلىشىدىكى تەڭ بېسىمغا تاقابىل تۇرۇش ئۈچۈن گېلى سۈزۈشنىڭ يۆنىلىشى ، ھەمدە بۇنى چوڭ بىرلىككە كەلگەن \ rm {b}}}}}}}} {{{{{\ rm {eff}}}}}}} }} = - {{{{{\ rm {ln}}}}}}}}} lambda} _ {z} / {{{({\ rm {ln) } _ {{{({\ rm {r))))))))} \).ئەنجۈر ئۈستىدە.2d كۆرسىتىلىدۇ \ ({{{{{{\ rm {\ nu}}}}}} _ _ {{ }}}}}} \ كۈچلۈك چەكلىمىلەردىكى ئاگاروزا گېلىغا نىسبەتەن {\ rm {eff}}}}}}}} \) سىممېتتىك بولمىغان قىممەتنىڭ 2/3 گە ئۆسىدۇ ، تالالىق گېلى ئۈچۈن ئۇ نۆلگە تۆۋەنلەيدۇ ، چۈنكى lnλz / lnλr → 0 بولغاچقا ، λz كۆپىيىدۇ. λr نىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ تويۇنۇش.شۇنىڭغا دىققەت قىلىڭكى ، تەجرىبىدە يېپىق شارسىمان مىكرو ئېلېمېنتلار ئۆز-ئارا ئۆزگىرىدۇ ، ئۇلارنىڭ مەركىزى قىسمى تېخىمۇ كۈچلۈك قىسىلىشنى باشتىن كەچۈرىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، زور مىقداردىكى قىممىتى 1 / λr غا يېتىدۇ ، تەجرىبىنى بىر خىل شەكلى ئۆزگىرىپ كەتكەن گېلى نەزەرىيىسى بىلەن سېلىشتۇرۇشقا بولىدۇ.
ئەۋرىشىم زەنجىرسىمان گېلى ۋە يىرىڭلىق گېلىنىڭ ھەرىكىتىنىڭ يەنە بىر پەرقى ئۇلارنىڭ تارىيىش جەريانىدىكى ھەرىكىتى سەۋەبىدىن بايقالغان.گېلىنىڭ قاتتىقلىقى S غا نورماللاشتۇرۇلغان تەرجىمە بېسىمى ΔPtr ، پىرىسلاشنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ كۆپەيدى (2e رەسىم) ، ئەمما 2.0 ≤ 1 / λr ≤ 3.5 دە ، تالالىق مىكروبلار كىچىكلىگەندە ΔPtr / S نىڭ قىممىتىنى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلەتتى.ئاگاروزا مىكروگېلنىڭ ساقلىنىشى ئوسموتىك بېسىمنىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ پولىمېر مولېكۇلاسى سوزۇلغاندا گېلىنىڭ ئۇزۇنغا سوزۇلغان يۆنىلىشىنى سوزۇشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ (2b رەسىم ، سول تەرەپ) ۋە تەرجىمە بېسىمىنىڭ ΔPtr / S ~ ( 1 / λr) 14/317.ئەكسىچە ، يېپىق تالالىق مىكروبېللارنىڭ شەكلى رادىئاتسىيە قىسىش ۋە ئۇزۇنغا سوزۇلغان جىددىيلىكنىڭ يىپلىرىنىڭ ئېنېرگىيە تەڭپۇڭلۇقى تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ ، بۇ ئۇزۇنغا سوزۇلغان شەكىل ئۆزگىرىشى λz ~ \ (\ sqrt {{k} _ {{{{{{) \ rm {b)))))))))}) {/ {k} _ {{{{{{1 / λr ≫ 1 ئۈچۈن ، تەرجىمە بېسىمىنىڭ ئۆزگىرىشى 1} {{{({\ rm {ln)))))) \ سول ({{\ lambda}} _ {{{{{{\ rm {r}}}}}}}} ^ {{-} 1} \ right) \) (قوشۇمچە مۇلاھىزە ، 5.4-بۆلەك) ، 2e رەسىمدىكى قاتتىق قىزىل سىزىقتا كۆرسىتىلگەندەك.شۇڭا ، ΔPtr ئاگاروزا گېلىغا قارىغاندا چەكلىمىگە ئۇچرىمايدۇ.1 / λr> 3.5 بولغان پىرىسلاش ئۈچۈن ، فىلمېنتلارنىڭ ھەجىم قىسمىنىڭ كۆرۈنەرلىك ئېشىشى ۋە قوشنا فىلمېنتلارنىڭ ئۆز-ئارا تەسىر قىلىشى گېلىنىڭ تېخىمۇ ئۆزگىرىشىنى چەكلەپ ، تەجرىبە نەتىجىسىنىڭ ئالدىن پەرەزدىن چەتنەپ كېتىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ (2e رەسىمدىكى قىزىل چېكىتلىك سىزىق).بىز ئوخشاش 1 / λr ۋە Δ \ ({P} _ {{{{{{r \ rm {tr}}}}}}} {{{{ }}}} \) <ΔP <Δ \ ({P} _ {{{{{{\ rm {tr))))))) }}}} \) ئاگاروزا گېلى مىكرو قانال تەرىپىدىن تۇتۇلىدۇ ، ئوخشاش قاتتىقلىقى بار تالا يىلىمى ئۇنىڭدىن ئۆتىدۇ.ΔP <Δ \ ({P} _ {{{{{{\ rm {tr)))))))))) _ {{{{{\ rm {fibrin)))))))) ) ، ئىككى ھەر ئىككى گېلى قانالنى توسىدۇ ، ئەمما تالالىق گېلى تېخىمۇ چوڭقۇر ئىتتىرىپ تېخىمۇ ئۈنۈملۈك پىرىسلاپ ، سۇيۇقلۇقنىڭ ئېقىشىنى تېخىمۇ ئۈنۈملۈك توسىدۇ.2-رەسىمدە كۆرسىتىلگەن نەتىجىلەر تالالىق گېلىنىڭ قاننى ئازايتىش ياكى ئۆسمىنىڭ قان بىلەن تەمىنلىنىشىنى تورمۇزلاشنىڭ ئۈنۈملۈك قىستۇرما رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى.
يەنە بىر جەھەتتىن ، فىبرىن قان تومۇر قېتىشىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل قاپارتما شەكىلنى شەكىللەندۈرىدۇ ، بۇ خىل كېسەللىك كېسەللىكلىرى قان تومۇرنىڭ ΔP <ΔPtr دا تومۇرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، مەسىلەن بەزى قان يېتىشمەسلىكتىن بولغان سەكتە (3a رەسىم).تالالىق مىكرو ئېلېمېنتلارنىڭ چەكلىمىگە ئۇچرىشىنىڭ ئاجىزلىشىشى ئەۋرىشىم زەنجىر گېلىغا سېلىشتۇرغاندا ، C / C تالالىق فېرمېنوگېننىڭ تالا قويۇقلۇقىنىڭ كۈچلۈك ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى ، بۇ يەردە C ۋە C تالالىق ماددىلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا چەكلەنگەن ۋە شەكىللەنمىگەن مىكروبېللار.گېلىدىكى پولىمېر قويۇقلۇقى.3b رەسىمدە كۆرسىتىلىشچە ، SM ، MM ۋە RM دىكى فىبرىنوگېن C / C چەكلەش ۋە سۇسىزلىنىشنىڭ تۈرتكىسىدە 1 / λr ≈ 4.0 دە يەتتە ھەسسىدىن كۆپرەك ئاشقان (قوشۇمچە 16-رەسىم).
مېڭىدىكى ئوتتۇرا مېڭە ئارتېرىيەسىنىڭ قېتىپ قېلىشىنىڭ سىخېمالىق تەسۋىرى.b توسقۇنلۇققا ئۇچرىغان SM (قاتتىق قىزىل چەمبەر) ، MM (قاتتىق قارا كۋادرات) ۋە RM (قاتتىق كۆك ئۈچبۇلۇڭ) دىكى تالا قويۇقلۇقىنىڭ نىسپىي ئېشىشى.c چەكلەنگەن تالالىق گېلىنىڭ يېرىلىشىنى تەتقىق قىلىدىغان تەجرىبە لايىھىسى.TBS دىكى فلۇئورېسسېنسىيەلىك بەلگە قويۇلغان TPA نىڭ ئېرىتمىسى 5.6 × 107 µm3 / s لىك سۈرئەت بىلەن ئوكۇل قىلىندى ، ئاساسلىق مىكرو قانالنىڭ ئۇزۇن ئوقىغا ئۇدۇل كەلگەن قاناللارغا قوشۇمچە بېسىم 0.7 Pa تۆۋەنلىدى.d توسقۇنلۇققا ئۇچرىغان MM (D0 = 200 µm) نىڭ Xf = 28 µm ، ΔP = 700 Pa ۋە بۆلۈش جەريانىدا كۆپ مەنبەلىك مىكروسكوپلۇق رەسىم.تىك چېكىتلىك سىزىقلار MM نىڭ ئارقا ۋە ئالدى گىرۋىكىنىڭ tlys = 0 دىكى دەسلەپكى ئورنىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، يېشىل ۋە ھالرەڭ رەڭلەر ئايرىم-ئايرىم ھالدا AlexaFluor633 بەلگىسى قويۇلغان FITC-dextran (70 kDa) ۋە tPA غا ماس كېلىدۇ.e Xf = 28 ± 1 بولغان كونكېرت مىكرو قانالدا ئايرىم-ئايرىم ھالدا D0 نىڭ 170 µm (كۆك ئوچۇق تەتۈر ئۈچبۇلۇڭ) ، 199 µm (كۆك ئوچۇق ئۈچبۇلۇڭ) ۋە 218 µm (كۆك ئوچۇق ئۈچبۇلۇڭ) بار. µm.بۆلەكلەردە ئايرىم-ئايرىم ھالدا ΔP 1200 ، 1800 ۋە 3000 Pa ، Q = 1860 ± 70 µm3 / s.بۇ قىستۇرما RM (D0 = 218 µm) نىڭ مىكرو قانالنى چېتىۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.f SM ، MM ياكى RM نىڭ نىسپىي ھەجىمىنىڭ ۋاقىت ئۆزگىرىشى Xf = 32 ± 12 µm ، ΔP 400 ، 750 ۋە 1800 Pa ۋە ΔP 12300 Pa ۋە Q 12300 ، مىكرو قانالنىڭ كونۇس رايونىدا ئايرىم-ئايرىم ھالدا 2400 ۋە 1860 µm3. / s.Xf مىكروگېلنىڭ ئالدىنقى ئورنىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ ھەمدە كىچىكلەشنىڭ باشلىنىشى بىلەن بولغان ئارىلىقىنى بەلگىلەيدۇ.V (tlys) ۋە V0 ئايرىم-ئايرىم ھالدا لايلانغان مىكروگېلنىڭ ۋاقىتلىق ھەجىمى ۋە توسالغۇسىز مىكروگېلنىڭ ھەجىمى.ھەرپ رەڭلىرى b دىكى رەڭلەرگە ماس كېلىدۇ.E ، f دىكى قارا ئوقلار مىكرو ئېلېمېنتلارنىڭ مىكرو قانالدىن ئۆتۈشتىن بۇرۇنقى ئاخىرقى پەيتىگە ماس كېلىدۇ.D ، e دىكى ئۆلچەم بالداق 100 µm.
چەكلەشنىڭ توسۇلۇش خاراكتېرلىك تالالىق گېلىدىكى سۇيۇقلۇق ئېقىمىنى ئازايتىشقا بولغان تەسىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ، بىز SM ، MM ۋە RM نىڭ لىمزىسىنى قان تومۇر ئۆسمىسى توقۇلمىلىرى پىلازمىنوگېن ئاكتىپلىغۇچى (TPA) بىلەن سىڭىپ كىردۇق.3c رەسىمدە لىز تەجرىبىسى ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن تەجرىبە لايىھىسى كۆرسىتىلدى. ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) ۋە ئېقىش سۈرئىتىدە ، Tris بۇففېرلىق تۇز (TBS) نىڭ 0.1 mg / mL (فلۇئورېسسېن ئىزوتىئوكيانات) FITC-Dextran ئارىلاشتۇرۇلغان ئېقىش سۈرئىتى Q = 2400 μ m3 / s رايون. ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) ۋە ئېقىش سۈرئىتىدە ، Tris بۇففېرلىق تۇز (TBS) نىڭ 0.1 mg / mL (فلۇئورېسسېن ئىزوتىئوكيانات) FITC-Dextran ئارىلاشتۇرۇلغان ئېقىش سۈرئىتى Q = 2400 μ m3 / s رايون. При ΔP = 700 Па (<ΔPtr) ۋە سكورости потока, Q = 2400 мкм3 / с, трис-буферного солевого раствора (TBS), смешанного с 0,1 мг / فىچ (فلورېسكېسېنزوتى چانچات) ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) ۋە ئېقىش سۈرئىتىدە ، Tris بۇففېرلىق تۇز (TBS) نىڭ 0.1 mg / mL (فلۇئورېسسېن ئىزوتىئوكيانات) FITC-dextran بىلەن ئارىلاشتۇرۇلغان ئېقىش نىسبىتى Q = 2400 µm3 / s.رايون.Δ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和 流速 Q = 2400 μ m3 / s 的 Tris 缓冲 盐水 (TBS) 与 0.1 mg / mL 的 （异 硫氰酸 荧光 素） FITC- 葡聚糖 混合 时 ， 微 凝胶 堵塞 堵塞了 锥形 微 通道。。Δ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和 流速 Q = 2400 μ m3 / s 了 锥形 微 通道 地区。 Микрогели кану сививаются при смешивании трис-буферного солевого раствора (TBS) с 0,1 мг / قىر (فلورېسكېسېنىزوتى فىسانات) FITC-декстрана при ΔP = 700 Па (<ΔPtr) алов. Tris بۇففېرلىق تۇز سۈيى (TBS) نى 0.1mg / mL (فلۇئورېسسېن ئىزوتىئوكيانات) FITC-dextran بىلەن ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) بىلەن ئارىلاشتۇرغاندا ۋە مىكرو قانالنىڭ ئېقىش نىسبىتى Q = 2400 µm3 / s بولغاندا توكقا چېتىلىدۇ.مىكروگېلنىڭ ئالدى ئورنى Xf دەسلەپكى كىچىكلەش نۇقتىسى X0 بىلەن بولغان ئارىلىقىنى بەلگىلەيدۇ.لىزنى قوزغاش ئۈچۈن ، TBS دىكى فلۇئورېسسېنسىيەلىك بەلگە قويۇلغان TPA نىڭ ئېرىتمىسى ئۆز ئارا جايلاشقان قانالدىن ئاساسلىق مىكرو قانالنىڭ ئۇزۇن ئوقىغا ئوكۇل قىلىندى.
TPA ئېرىتمىسى ئوپتىكىلىق MM غا يەتكەندە ، مىكروگېلنىڭ ئارقا گىرۋىكى تۇتۇق بولۇپ ، تالا يېرىلىشنىڭ tlys = 0 نىڭ باشلانغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ (3d رەسىم ۋە قوشۇمچە 18-رەسىم).تالالىق مۇسكۇل ئۆسمىسىدە ، بويالغان ماركا TPA MM نىڭ ئىچىگە يىغىلىپ ، تالا تاياقچىسىغا باغلىنىدۇ ، بۇ مىكروبلارنىڭ ھالرەڭ رەڭنىڭ كۈچلۈكلۈك دەرىجىسىنىڭ تەدرىجىي ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.Tlys = 60 مىنۇت بولغاندا ، MM ئارقا قىسمىنىڭ تارقىتىلىشى سەۋەبىدىن توختام ئىمزالايدۇ ، ئۇنىڭ ئالدىنقى قاتاردىكى Xf نىڭ ئورنى ئازراق ئۆزگىرىدۇ.160 مىنۇتتىن كېيىن ، كۈچلۈك ھۆددىگە بېرىلگەن MM داۋاملىق توختاپ قالدى ، tlys = 161 مىنۇتتا ، ئۇ تارىيىشنى باشتىن كەچۈردى ، بۇنىڭ بىلەن مىكرو قانال ئارقىلىق سۇيۇقلۇق ئېقىمى ئەسلىگە كەلدى (3d رەسىم ۋە قوشۇمچە 18-رەسىم ، ئوڭ ئىستون).
ئەنجۈر ئۈستىدە.3e ئوخشىمىغان چوڭلۇقتىكى تالالىق مىكروبلارنىڭ دەسلەپكى ھەجىمى V0 گە نورماللاشقان V (tlys) نىڭ لىز ئارقىلىق ۋاسىتىلىك ۋاقىتقا باغلىق تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.D0 174 ، 199 ياكى 218 µm بولغان CO ئايرىم-ئايرىم ھالدا ΔP 1200 ، 1800 ياكى 3000 Pa بولغان مىكرو قانالغا قويۇلدى ، Q = 1860 ± 70 µm3 / s بولسا مىكرو قانالنى توسىدى (3e رەسىم ، قىستۇر).ئوزۇقلۇق.مىكرو ئېلېمېنتلار كىچىكلەپ قانالدىن ئۆتكۈچە كىچىكلەيدۇ.دەسلەپكى دىئامېتىرى تېخىمۇ چوڭ بولغان CO نىڭ ھالقىلىق ھەجىمىنىڭ تۆۋەنلىشى تېخىمۇ ئۇزۇن لىز ۋاقتىغا موھتاج.ئوخشىمىغان چوڭلۇقتىكى RM ئارقىلىق ئوخشاش ئېقىش سەۋەبىدىن ، يېرىلىش ئوخشاش سۈرئەتتە يۈز بېرىدۇ ، نەتىجىدە چوڭ تىپتىكى RM نىڭ كىچىك بۆلەكلىرىنىڭ ھەزىم بولۇشى ۋە ئۇلارنىڭ يۆتكىلىشى كېچىكىدۇ.ئەنجۈر ئۈستىدە.3f بولسا SM (MM) ۋە RM نىڭ بۆلۈنۈشى سەۋەبىدىن V (tlys) / V0 نىڭ نىسپىي تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.SM ، MM ۋە RM ئۈچۈن ھەر بىر مىكروگېلنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 400P 750 ، 750 ياكى 1800 Pa ۋە Q 12300 ، 2400 ياكى 1860 µm3 / s بولغان مىكرو قانالغا قويۇڭ.گەرچە SM غا قوللىنىلغان بېسىم RM نىڭكىدىن 4.5 ھەسسە تۆۋەن بولسىمۇ ، ئەمما SM نىڭ ئۆتۈشۈشچانلىقى يۇقىرى بولغاچقا ، SM ئارقىلىق ئېقىش ئالتە ھەسسە كۈچلۈك بولغان ، مىكروگېلنىڭ كىچىكلىشى SM دىن MM ۋە RM غا تۆۋەنلىگەن. .مەسىلەن ، tlys = 78 مىنۇتتا ، SM كۆپىنچە ئېرىگەن ۋە تارقاقلاشتۇرۇلغان ، MM ۋە PM بولسا ئەسلىدىكى ھەجىمىنىڭ ئاران% 16 ۋە% 20 نى ساقلاپ قالغان بولسىمۇ ، مىكرو قاناللارنى داۋاملىق توسۇۋالغان.بۇ نەتىجىلەر تارىيىپ كەتكەن تالالىق گېلىنىڭ يىغىلىش ئارقىلىق ۋاسىتە قىلىنغان لىزنىڭ مۇھىملىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ھەمدە تالا ماددىسى تۆۋەن بولغان داغلارنىڭ تېز ھەزىم قىلىنىشى توغرىسىدىكى دوكلاتلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك.
شۇنىڭ بىلەن ، بىزنىڭ خىزمىتىمىز تەجرىبە ۋە نەزەرىيە جەھەتتىن فىلمېنتلىق گىلاسنىڭ بىئولوگىيىلىك چەكلىنىشكە ئىنكاس قايتۇرىدىغان مېخانىزمىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.چەكلىك بوشلۇقتىكى تالالىق گېلىنىڭ ھەرىكىتى فىلمېنتلارنىڭ جىددىي ئېنىرگىيىسىنىڭ كۈچلۈك سىممېترىكسىزلىكى (پىرىسلاشتا يۇمشاق ۋە جىددىيلىكتە قاتتىق) تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ ھەمدە پەقەت ئىنچىكە تەرەپلەرنىڭ نىسبىتى ۋە ئەگرى سىزىقى بىلەن بەلگىلىنىدۇ.بۇ خىل ئىنكاس تار قىل قان تومۇردىكى تالالىق گېلىنىڭ ئەڭ تۆۋەن ئۇزىراپ كېتىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، پىرىسلاشنىڭ كۈچىيىشى ۋە يېنىك بىت بېسىمىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن ئۇلارنىڭ قوش پوئىسسوننىڭ نىسبىتى تۆۋەنلەيدۇ.
يۇمشاق ئۆزگىرىشچان زەررىچىلەرنىڭ ئىككى ئوكسىدلىق تەركىبى كۆپ خىل تېخنىكىدا ئىشلىتىلگەنلىكى ئۈچۈن ، بىزنىڭ نەتىجىمىز يېڭى تالالىق ماتېرىياللارنىڭ تەرەققىياتىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.بولۇپمۇ تار قىل قان تومۇر ياكى نەيچىدىكى يەلتاشما گېلىنىڭ ئىككى قۇتۇپلۇق ساقلىنىشى ئۇلارنىڭ كۈچلۈك قىسىلىشى ۋە ئۆتكۈزۈشچانلىقىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.ئوكسىدلىق تالالىق گېلى ئارقىلىق سۇيۇقلۇقنىڭ ئېقىشىنى كۈچلۈك چەكلەش قاننىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى يامان سۈپەتلىك ئۆسمىنىڭ قان بىلەن تەمىنلىنىشىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىستۇرما ئورنىدا ئىشلەتكەندە ئەۋزەللىككە ئىگە.يەنە بىر تەرەپتىن ، ئومۇرتقا ئارىلىق تەخسىسى ئارقىلىق سۇيۇقلۇق ئېقىمىنىڭ ئازىيىشى ، بۇ ئارقىلىق كونفېرېنسىيىلىك ۋاستىلىق لىمفا ھۈجەيرىسىنىڭ توسقۇنلۇققا ئۇچرىشى توسقۇنلۇققا ئۇچراشنىڭ ئاستا خاراكتېرلىك لۆڭگىسىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ [27, 36, 37].بىزنىڭ مودېل سىستېمىسى تالالىق بىئوپولىمېر ھىدروگېننىڭ مېخانىكىلىق ئىنكاسىنىڭ ئىككى قۇتۇپلۇق ساقلاشقا بولغان تەسىرىنى چۈشىنىشنىڭ بىرىنچى قەدىمى.قان ھۈجەيرىسى ياكى قان پىلاستىنكىلىرىنى توسۇلۇش خاراكتېرلىك تالالىق گېلىغا كىرگۈزۈش ئۇلارنىڭ چەكلەش ھەرىكىتىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ ۋە تېخىمۇ مۇرەككەپ بىئولوگىيىلىك ئەھمىيەتكە ئىگە سىستېمىلارنىڭ ھەرىكىتىنى بايقاشنىڭ كېيىنكى قەدىمى ھېسابلىنىدۇ.
تالالىق مىكروبېل تەييارلاش ۋە MF ئۈسكۈنىلىرىنى ياساشتا ئىشلىتىلىدىغان رېئاكتورلار قوشۇمچە ئۇچۇرلار (قوشۇمچە ئۇسۇللار 2-ۋە 4-بۆلەكلەر) دە بايان قىلىنغان.تالالىق مىكروبلار MF ئۈسكۈنىسىنى مەركەز قىلغان ئېقىندا فبرىنوگېن ، Tris بۇففېر ۋە ترومبىننىڭ ئارىلاشما ئېرىتمىسىنى ئېمۇلسىيىلەش ئارقىلىق تەييارلانغان.كالا تالالىق فېرمېنوگېن ئېرىتمىسى (TBS دا 60 mg / ml) ، Tris بۇففېر ۋە كالا ترومبىن ئېرىتمىسى (10 mM CaCl2 ئېرىتمىسىدىكى 5 U / ml) مۇستەقىل كونترول قىلىنغان ئىككى ئوكۇل پومپىسى (PhD 200 Harvard Apparatus PHD 2000 Syring Pump) ئارقىلىق باشقۇرۇلدى.to MF, USA).% 1 لىك% 5 لىك كۆپ قۇتۇپلۇق PFPE-P (EO-PO) -PFPE نى ئۆز ئىچىگە ئالغان F ماي ئۈزلۈكسىز باسقۇچ ئۈچىنچى ئوكۇل پومپىسى ئارقىلىق MF قىسمىغا كىرگۈزۈلدى.MF ئۈسكۈنىسىدە شەكىللەنگەن تامچە 15 مىللىلېتىر مەركەزلىك نەيچىدە F- ماي بار.تۇرۇبىلارنى 37 سېلسىيە گرادۇسلۇق سۇ مۇنچىسىغا 1 سائەت تۇرغۇزۇپ ، تالانىڭ ئايلىنىشىنى تاماملاڭ.FITC ماركىلىق تالالىق مىكروبېللار ئايرىم-ئايرىم ھالدا 33: 1 ئېغىرلىق نىسبىتىدە كالا تالاسى ۋە FITC ماركىلىق ئىنسانلارنىڭ تالالىق ئارىلاشمىسىنى ئارىلاشتۇرۇپ تەييارلانغان.بۇ جەريان تالالىق مىكروبېل تەييارلاش بىلەن ئوخشاش.
ماينى F دىن TBS غا يۆتكەپ ، تارقاقلاشتۇرۇشنى 185 گرامدا 2 مىنۇت تۇرغۇزۇڭ.چۆكۈپ كەتكەن مىكروبېللار F مايغا 20 wt.ئاخىرىدا ، مىكروبېللار TBS دا تارقالغان بولۇپ ، تەركىبىدە 0.01 wt% 20 ئارىلىقىدا بولۇپ ، 4 سېلسىيە گرادۇستا تەخمىنەن 1-2 ھەپتە ساقلانغان.
MF ئۈسكۈنىسىنىڭ ياسىلىشى قوشۇمچە ئۇچۇرلار (قوشۇمچە ئۇسۇل 5-بۆلەك) دە بايان قىلىنغان.تىپىك تەجرىبىدە ، ΔP نىڭ مۇسبەت قىممىتى MF ئۈسكۈنىسىنىڭ ئالدى-كەينىدە ئۇلانغان سۇ ئامبىرىنىڭ نىسپىي ئېگىزلىكى تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ ، دىئامېتىرى 150
بۇ تەتقىقات نەتىجىسىنى قوللايدىغان سانلىق مەلۇماتلار تەلەپكە ئاساسەن مۇناسىۋەتلىك ئاپتورلاردىن تەمىنلىنىدۇ.خام تالا ھۆججىتىنىڭ خام SEM تەسۋىرى ، ئوكۇل سېلىشنىڭ ئالدى-كەينىدىكى تالالىق گېلىنىڭ خام TEM رەسىملىرى ۋە 1-ۋە 2-ۋە 2-ۋە 3-رەسىملەرنىڭ ئاساسلىق كىرگۈزۈش سانلىق مەلۇماتلىرى خام ماتېرىيال ھۆججىتىدە تەمىنلەنگەن.بۇ ماقالە ئەسلى سانلىق مەلۇمات بىلەن تەمىنلەيدۇ.
Litvinov RI, Peters M., de Lange-Loots Z. ۋە Weisel JV fibrinogen ۋە fibrin.ماكرومولېكۇلا ئاقسىللار توپىدا: قۇرۇلما ۋە ئىقتىدار (تەھرىر. خاررىس ، JR ۋە مارلېس-رايت ، ج.) 471-501 https://doi.org/10.1007/978-3-030-58971-4_15 (Springer and Cham, 2021).
بوسمان FT ۋە ستامېنكوۋىچ I. تاشقى ھۈجەيرە ماترىسسانىڭ ئىقتىدار قۇرۇلمىسى ۋە تەركىبى.J. Pasol.200 ، 423–428 (2003).
شاھزادە E ۋە كۇماچېۋا E. سۈنئىي بىئولوگىيىلىك تالا ھىدروگېلنى لايىھىلەش ۋە قوللىنىش.National Matt Red.4 ، 99–115 (2019).
Broedersz, CP & Mackintosh, FC مودېل يېرىم ئەۋرىشىم پولىمېر تورى.Priest Mod.فىزىكا.86 ، 995–1036 (2014).
Khatami-Marbini, H. and Piku, KR يېرىم ئەۋرىشىم بىئوپولىمېر تورىنىڭ مېخانىكىلىق مودېلى: ئاسفىنسىز شەكىلسىزلىنىش ۋە ئۇزۇن مۇساپىلىك بېقىنىشنىڭ مەۋجۇتلۇقى.يۇمشاق مېخانىكا ئىلگىرلەشلىرىدە 119–145 (Springer, Berlin, Heidelberg, 2012).
Vader D, Kabla A, Weitz D ۋە Mahadevan L. كوللاگېن گېلىنىڭ بېسىم كەلتۈرۈپ چىقىرىشى.PLoS One 4, e5902 (2009).
بوران S. ، Pastore JJ ، McKintosh FS ، Lubensky TS ۋە Gianmi PA بىئولوگىيىلىك ئېلېمېنتنىڭ ئېلاستىكىلىقى.تەبىئەت 435 ، 191–194 (2005).
Likup, AJ Stress كوللاگېن تورىنىڭ مېخانىزىمىنى كونترول قىلىدۇ.جەريان.دۆلەتلىك پەنلەر ئاكادېمىيىسى.the science.US 112, 9573–9578 (2015).
Janmi, PA, et al.يېرىم ئەۋرىشىم بىئوپولىمېر گېلىدىكى پاسسىپ نورمال بېسىم.National alma mater.6, 48–51 (2007).
Kang, H. et al.قاتتىق تالا تورىنىڭ سىزىقسىز ئېلاستىكىلىقى: جىددىيلىشىش ، مەنپىي نورمال بېسىم ۋە تالا گېلىدىكى تالا توغرىلاش.J. Physics.خىمىيىلىك.V. 113, 3799–3805 (2009).
Gardel, ML et al.ئۆز-ئارا باغلانغان ۋە باغلانغان ئاكتىن تورىنىڭ ئېلاستىك ھەرىكىتى.ئىلىم 304 ، 1301 - 1305 (2004).
Sharma, A. et al.جىددىي كونترول قىلىنىدىغان تالا ئوپتىك تورىنىڭ سىزىقسىز مېخانىكلىرى.دۆلەتلىك فىزىكا.12 ، 584–587 (2016).
Wahabi, M. et al.بىرلىككە كەلگەن نام ئاستىدا تالا تورىنىڭ ئېلاستىكىلىقى.يۇمشاق ماددا 12 ، 5050–5060 (2016).
Wufsus, AR, Macera, NE & Neeves, KB قان نوكچىسى سۇيۇقلۇق ئۆتكۈزۈشچانلىقى تالا ۋە قان پىلاستىنكىسىنىڭ زىچلىقى سۈپىتىدە.biophysics.104 ، 1812–1823 (2013).
Li, Y. et al.ھىدروگېلنىڭ كۆپ تەرەپلىمىلىك ھەرىكىتى تار قىل قان تومۇرلار بىلەن چەكلىنىدۇ.the science.17017-يىل 5-ئۆي (2015).
ليۇ ، X ، لى ، ن.PLoS One 12, e0179103 (2017).
مىفومۇ ، E.trombus.ساقلاش باكى.133 ، 265-271 (2014).
ۋېيسېل ، JW & Nagaswami ، C. ئېلېكترون مىكروسكوپ ۋە تۇراقسىزلىقنى كۆزىتىشكە مۇناسىۋەتلىك تالالىق پولىمېرلىشىش ھەرىكەتلەندۈرگۈچ كۈچىنىڭ كومپيۇتېر تەقلىد قىلىشى: كىيىم قۇرۇلمىسى ۋە قۇراشتۇرۇش ھەرىكەت جەھەتتىن كونترول قىلىنىدۇ.biophysics.63 ۇرنال 63 ، 111–128 (1992).
Ryan, EA, Mokros, LF, Weisel, JW and Lorand, L. Fibrin clot rheology نىڭ قۇرۇلما مەنبەسى.biophysics.J. 77 ، 2813–2826 (1999).
يوللانغان ۋاقتى: 2-ئاينىڭ 23-كۈنىدىن 20-كۈنىگىچە