347 داتلاشماس پولات خىمىيىلىك تەركىب SARS-CoV-2 ، T ھۈجەيرە ئىنكاسىغا ماس كېلىدىغان تومۇر ياكى قىل قان تومۇرنىڭ چوڭلۇقى COVID-19 نىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى بەلگىلەيدۇ.

Nature.com نى زىيارەت قىلغىنىڭىزغا رەھمەت.سىز چەكلىك CSS قوللىشى بىلەن توركۆرگۈ نۇسخىسىنى ئىشلىتىۋاتىسىز.ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن يېڭىلانغان تور كۆرگۈچنى ئىشلىتىشىڭىزنى تەۋسىيە قىلىمىز (ياكى Internet Explorer دىكى ماسلىشىشچان ھالەتنى چەكلەڭ).ئۇنىڭدىن باشقا ، داۋاملىق قوللاشقا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ، ئۇسلۇب ۋە JavaScript بولمىغان تور بېكەتنى كۆرسىتىمىز.
تام تەسۋىردە ھەر بىر تام تەسۋىردە ئۈچ ماقالە كۆرسىتىلىدۇ.كەينى ۋە كېيىنكى كۇنۇپكىلارنى ئىشلىتىپ تام تەسۋىردىن يۆتكىڭ ياكى ئاخىرىدا تام تەسۋىر كونترول كۇنۇپكىسى ئارقىلىق ھەر بىر تام تەسۋىردىن ئۆتۈڭ.

347 داتلاشماس پولات خىمىيىلىك تەركىب

داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە تۇرۇبا خىمىيىلىك تەركىبى

داتلاشماس پولات 347 كاتەكچىنىڭ خىمىيىلىك تەركىبى ۋە مېخانىكىلىق خۇسۇسىيىتى تۆۋەندىكىچە:
- كاربون -% 0.030
- خىروم - 17-19%
- نىكېل - 8-10.5%
- مانگان - ئەڭ يۇقىرى بولغاندا% 1

داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە تۇرۇبا مېخانىكىلىق خۇسۇسىيىتى

داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە تۇرۇبا ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، 347 كاتەكچە تۇرۇبىسىنىڭ مېخانىكىلىق خۇسۇسىيىتى:
- جىددىيلىشىش كۈچى (psi) - 75،000 مىنۇت
- مول ھوسۇل (psi) - 30،000 مىنۇت
- ئۇزارتىش (% ​​2 دىكى%) -% 25 مىنۇت
- Brinell Hardness (BHN) - 170 max

داتلاشماس پولاتنىڭ ئىشلىتىلىشى ۋە ئىشلىتىلىشى 347 كاتەكچە تۇرۇبىسى

• شېكەر زاۋۇتىدا ئىشلىتىلگەن داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە.
• داتلاشماس پولات 347 ئوغۇتتا ئىشلىتىلىدۇ.
• سانائەتتە ئىشلىتىلگەن داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە.
• ئېلېكتر ئىستانسىسىدا ئىشلىتىلىدىغان داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە تۇرۇبىسى.
• يېمەكلىك ۋە سۈتچىلىكتە ئىشلىتىلىدىغان داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە تۇرۇبىسى.
• داتلاشماس پولات 347 نېفىت ۋە تەبىئىي گاز زاۋۇتىدا ئىشلىتىلىدۇ.
• ShipBuilding سانائىتىدە ئىشلىتىلىدىغان داتلاشماس پولات 347 كاتەكچە تۇرۇبا ئىشلەپچىقارغۇچى.

SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىلىرى COVID-19 نىڭ يۇقۇملىنىشى ۋە ئىلگىرىلىشىدىن ساقلىنىدۇ دەپ قارىلىدۇ ، ئەمما بۇنىڭ بىۋاسىتە ئىسپاتى يوق.بۇ يەردە ، بىز ليەننىڭ قان توپلانغاندىن كېيىنكى 6 ئاي ئىچىدە SARS-CoV-2 بەلگىلىك ئىنتېرفېرون γ مۇسبەت T ھۈجەيرىسىنىڭ مۇسبەت COVID-19 دىئاگنوز تەكشۈرۈش نەتىجىسى (PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى ئېقىن) نىڭ پۈتۈن قان ئۆلچەشىنى سېلىشتۇرۇپ كۆردۇق.ۋېنا قان ئەۋرىشكىسىنى تەقدىم قىلغان 148 قاتناشقۇچى ئىچىدە ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ چوڭلۇقى يۇقۇملانغانلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان (P <0.0001).% يۇقۇملىنىش خەۋىپى ، يۇقىرى كۈچلۈكلۈك بولسا بۇ خەتەرنى% 5.4 كە تۆۋەنلەتتى.بۇ نەتىجىلەر نوپۇسنىڭ T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىممۇنىتېت سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئېرىشىشىگە قۇلايلىق يارىتىپ بېرەلەيدىغان قىل قان تومۇرنى تەكشۈرۈشنى سىناق قىلغان 299 قاتناشقۇچىغا ئومۇملاشتۇرۇلدى (% 14.9 ۋە% 4.4).شۇڭا ، SARS-CoV-2 غا ماس كېلىدىغان T ھۈجەيرىسىنى ئۆلچەش يۇقۇملىنىش خەۋىپىنى ئالدىن پەرەز قىلالايدۇ ھەمدە شەخس ۋە نوپۇسنىڭ ئىممۇنىتېت ئەھۋالىنى نازارەت قىلغاندا باھالاش كېرەك.
SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىشنىڭ ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى ئۆلچەش ۋە چۈشىنىش كەلگۈسىدىكى ئۈنۈملۈك ئىستراتېگىيىلەرنى تۈزۈپ ، كەلگۈسىدىكى COVID-19 ۋىرۇسىنىڭ ئاممىۋى ساغلاملىق ۋە ئىقتىسادىي تەسىرىنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈش كېرەك.ئىممۇنىتېت باغلىنىشنى پەرقلەندۈرۈش نوپۇسنىڭ ۋىرۇس بىلەن يۇقۇملىنىشنىڭ ئاسان يۇقۇملىنىشىغا مۇناسىۋەتلىك مۇھىم ئۇچۇرلار بىلەن تەمىنلەيدۇ ، بەلكىم دوختۇرخانىدا يېتىپ قېلىشنىڭ بالدۇر ئاگاھلاندۇرۇشى بولۇشى مۇمكىن ، شۇنداقلا كىشىلەرنىڭ يۇقۇملىنىش خەۋىپى ۋە باشقىلارغا يۇقۇملىنىش خەۋىپىنى ئۆزى باشقۇرالايدۇ.ئىممۇنىتېتنى كۆزىتىش COVID-19 ۋاكسىنىسىنىڭ ساغلام ۋە خەۋىپى يۇقىرى بىمارلاردىكى ئۈنۈمىنى باھالاشتا ئىنتايىن مۇھىملىقىنى ئىسپاتلىدى ، بولۇپمۇ SARS-CoV-24 ئۆزگەرتكۈچىدە 1،2،3 ، ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ ئاجىزلىقىنى بايقاش ئىممۇنىتېتنى ئاشۇرۇشنىڭ ۋاكسىنا ئەملەش ۋە ئالدىنى ئېلىشنىڭ زۆرۈرلۈكىنى كۆرسىتىدۇ. كەلگۈسىدىكى پارتلاش.
شەخسلەرنىڭ SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىش ئىممۇنىتېت سەۋىيىسى كۆپ خىل ئامىللارغا باغلىق: ۋىرۇسنىڭ ئاشكارىلىنىپ كەتكەن ۋاقىتتىكى ۋىرۇس مىقدارى ، ۋىرۇسنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقى ، يېشى ، ئىلگىرىكى ۋاكسىنا ئەملەش / يۇقۇملىنىش ئەھۋالى ، ئەگەشمە كېسەللىكلەر ، دورىلار ۋە ئەڭ مۇھىمى SARS-CoV ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملىنىش. .2 ماسلىشىشچان ئىممۇنىتېت ئىنكاسى ۋىرۇس بىلەن ئۇچراشقاندا يۈز بېرىدۇ.SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىش ۋە ياكى ۋاكسىنا ئەملەشنىڭ ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى باھالاشتا قۇرۇلما خاراكتېرلىك ئاقسىل (مەسىلەن تاياقچە گلىكوپروتىن) ئۈچۈن ئانتىتېلانىڭ بار-يوقلۇقىنى ئۆلچەيدىغان سېرولوگىيەلىك تەكشۈرۈشكە مەركەزلەشتى.قانداقلا بولمىسۇن ، ئانتىتېلانىڭ بار-يوقلۇقى قوغدىنىش ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى توغرا بەلگىلىيەلمەيدۇ ، چۈنكى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئىنكاسلار كۆرۈنەرلىك كۈچەيدى ۋە SARS-CoV-2 تىپلىرىنىڭ ئەسلىگە كېلىشى ياكى قوش ۋاكسىنا ئەملەنگەن كىشىلەرنىڭ ئاجىز ھەرىكەتلىرى ئاجىز ھەرىكەتنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۆسۈش خاراكتېرلىك يۇقۇملىنىش سانى 7.ئەمەلىيەتتە ، Omicron ۋارىيانتى (B.1.1.529) كەلتۈرۈپ چىقارغان كېسەللىك ئالامىتى بولغان COVID-19 دىن مۇداپىئەلىنىش پەقەت 4-6 ئاي بولغان mRNA ۋاكسىنىسىنى ئەملىگەندىن كېيىن% 10 ئەتراپىدا تۆۋەنلىدى ، گەرچە ئېغىر كېسەللىكلەردىن مۇداپىئەلىنىش كەم دېگەندە 7 ئاي داۋاملاشقان بولسىمۇ.ماسلىشىشچان ئىچكى ساقلىغۇچ T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى ئۆلچەش ، ۋىرۇس بىلەن يۇقۇملىنىشنىڭ ئۇزۇن مۇددەت قوغدىلىشىنى تەمىنلەيدۇ ، SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىشنىڭ ئاسان قوزغىلىشتىكى ئەڭ ياخشى كۆرسەتكۈچ ، شۇڭلاشقا ئالاھىدە T دىن باشلاپ COVID-199 مۇسبەت تەكشۈرۈش خەۋىپىنىڭ تېخىمۇ ياخشى ئىپادىسى. ھۈجەيرىلەر يۇقۇملىنىشنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.seroconversion10,11.قانداقلا بولمىسۇن ، T ھۈجەيرە ئىنكاسىنى ئۆلچەش ۋېنا قان ئەۋرىشكىسىنى ئېلىش ۋە توشۇشتىكى مېتودولوگىيەلىك قىيىنچىلىق ۋە ئارقا سەپ مەسىلىسى سەۋەبىدىن ئانچە ئېتىبارغا ئېرىشەلمىدى ، بولۇپمۇ ۋاكسىنىنىڭ ئۈنۈمىنى باھالاش ۋە ئىممۇنىتېتنى نازارەت قىلىش ئۈچۈن چوڭ كۆزىتىش تەتقىقاتى ئېلىپ بارغاندا.قانداقلا بولمىسۇن ، ۋاكسىنا ئەملەنگەن كىشىلەر SARS-CoV-2 تىپلىرىغا قارشى كۈچلۈك T ھۈجەيرە ھەرىكىتىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ئانتىتېلانىڭ ئاكتىپچانلىقىنى يوقىتىپ ، COVID-1912،13 نىڭ ئېغىرلىقىنى چەكلەيدۇ.
بۇ يەردە ، بىز SARS-CoV-2 T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى بىر قېتىم ئۆلچەش ئارقىلىق ، ئىممۇنىتېتقا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئامىللارنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ 6 ئاي ئىچىدە SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىشنىڭ مۇتلەق خەۋىپىنى ئالدىن پەرەز قىلالايدىغان ياكى قىلالمايدىغانلىقىنى چۈشىنىشكە تىرىشتۇق.T ھۈجەيرە سىنىقىنىڭ يۇقىرى ئۈنۈملۈك بولۇشى ۋە تېخىمۇ چوڭ تەتقىقاتلارغا قوللىنىلىشى ئۈچۈن ، بىز يەنە سىناقنى كىچىكلىتىلگەن قىلىپ ، قىل قان تومۇر بارمىقى قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق ئېلىپ بارغىلى بولىدۇ.
بىز ساغلام قان تەقدىم قىلغۇچىلاردىكى ھۈجەيرە ۋە يۇمۇرىستىك ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى پۈتۈن ۋېنا قېنىنى ئاساس قىلغان SARS-CoV-2 T ھۈجەيرىسى ۋە IgG ئانتىتېلاسىنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق ئۆلچەپ چىقتۇق (قاتناشقۇچىلارنىڭ ئالاھىدىلىكى ئۈچۈن ، 2022-يىلى 3-ئايغا قاراڭ. ۋاكسىنىلانغان ئىئانە قىلغۇچىلاردا ، SARS-CoV-2- كونكېرت T ھۈجەيرە ئىنكاسى SARS-CoV-2 پېپتىد (ئىلگىرىكىگە ئوخشاش 14،15،16،17،18) ۋە IgG ئىنكاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك قاننىڭ غىدىقلىنىشىدىن كېيىن پلازما ئىنتېرفېرون γ (IFN-γ) سەۋىيىسىنى ئۆلچەش ئارقىلىق بېكىتىلدى. ئالدىنقى يۇقۇملىنىشنى دوكلات قىلغانلاردا يادرو كىسلاتاسى (N) كۆپەيگەن ، گەرچە ئىلگىرى يۇقۇملانغان ۋاكسىنا قىلىنمىغان ئىئانە قىلغۇچىلاردا ھەر ئىككى خىل ئىنكاس بىر قەدەر يۇقىرى بولسىمۇ ، ئەمما بەدەندىكى ئەڭ چوڭ (رەسىم 1a ، b). IgG تاياقچە گلىكوپروتىنغا قارشى ئىنكاس (RBD, S1, S2) ئىلگىرى يۇقۇملانغان ۋاكسىنا ئەملىگۈچىلەر ئىچىدە ئەڭ يۇقىرى (1c - e رەسىم).
SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى تومۇرنىڭ پۈتۈن قان تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئۆلچەم قىلىنغان بولۇپ ، قاتناشقۇچىلارنىڭ ۋاكسىنىسى ۋە ئىلگىرىكى SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىش ئەھۋالى (PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى ئېقىن سىنىقى تەرىپىدىن دەلىللەنگەن) 'Vac + / Inf + 'n = 60 (يېشىل) ،' Vac + / Inf- 'n = 82 (كۆك) ،' Vac- / Inf + 'n = 4 (سېرىق) ،' Vac- / Inf- 'n = 1 (قوللىنىلمايدۇ).SARS-CoV-2 بەلگىلىك IgG باغلاش رېئاكسىيەسى نىشان يادرو يادروسى («N») (b; **** P <0.0001, ** P = 0.0016) ، تېز سۈرئەتلىك قوبۇللىغۇچ باغلاش دائىرىسى («RBD») (c; ** P = 0.0022, * P <0.015), spike subunit 1 (“S1”) (d; *** P = 0.0005, * (Vac + / Inf + vs. Vac + / Inf-) P = 0.022, * (Vac- / Inf + vs Vac + / Inf-) P = 0.012) ۋە چوققا تارماق 2 («S2») (e) ۋېنا تومۇرى پۈتۈن قان تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئۆلچەم قىلىنغان بولۇپ ، قاتناشقۇچىلارغا ۋاكسىنا ئەملەش ۋە ئىلگىرىكى SARS -CoV-2 (PCR ۋە / ياكى يان ئېقىش سىنىقى) يۇقۇملۇق ھالەت.'Vac + / Inf +' n = 60 (يېشىل) ، 'Vac + / Inf-' n = 71-82 (كۆك) ، 'Vac- / Inf +' n = 4 (سېرىق).سېلىشتۇرۇش Kruskal-Wallis سىنىقىدىن پايدىلىنىپ ئېلىپ بېرىلغان بولۇپ ، Dunn سىنىقى ئارقىلىق كۆپ سېلىشتۇرۇشقا تەڭشەلگەن.بۇ سانلىق مەلۇماتلار دىئاگرامما سۈپىتىدە كۆرسىتىلىدۇ (ئوتتۇرىدىكى ئوتتۇرا سىزىق ، يۇقىرى چەك 75 پىرسەنت ، تۆۋەن چەك 25 پىرسەنت) ، ئەڭ تۆۋەن ۋە ئەڭ يۇقىرى قىممەتتىكى ۋىۋىسكا.ھەر بىر چېكىت ئىئانە قىلغۇچىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ.خام سانلىق مەلۇمات خام ماتېرىيال ھۆججىتى شەكلىدە تەمىنلەنگەن.
قان ئەۋرىشكىسىدىن كېيىن ، قاتناشقۇچىلاردىن COVID-19 نىڭ ئاكتىپ PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى ئېقىن تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى ئۆزى مەلۇم قىلىشىنى تەلەپ قىلدى.ئەگەر قاتناشقۇچىلار 2021-يىلى 9-ئاينىڭ 1-كۈنىدىن 2021-يىلى 12-ئاينىڭ 29-كۈنىگىچە مۇسبەت سىناق قىلىنغان بولسا ، ئۇلار 2021-يىلى 12-ئاينىڭ 29-كۈنىدىن كېيىن ، دېلتا (B.1.617.2) ۋارىيانت تاجىسىمان ۋىرۇسى ۋە ئومىكرون (B.1.1.529) بىلەن يۇقۇملانغان دەپ پەرەز قىلىنغان. بۇ كۆڭۈل بۆلىدىغان تاللاش ئاساسلىق ئورۇنغا ئۆتتى.باھالايدىغان 148 ئىئانە قىلغۇچىنىڭ ئىچىدە ، بىز قان تەقدىم قىلىنغاندىن كېيىنكى 6 ئاي ئىچىدە% 26.3 (39/148) يۇقۇملىنىش نىسبىتىنى كۆزەتتۇق ، ئۇلارنىڭ 38 نەپىرى COVID-19 ۋاكسىنىسىنىڭ ئىككىنچى ياكى ئۈچىنچى قېتىم دورىنى تاپشۇرۇۋالغان (يۇقۇملىنىش بۆسۈش Pfizer / BioNTech دىن كېيىن يۈز بەرگەن) BNT162b2) mRNA ۋاكسىنىسى ياكى AstraZeneca ۋاكسىنىسى (ChAdOx1 nCoV-19);ۋاكسىنا قىلىنمىغان ئىئانە قىلغۇچىمۇ يۇقۇملانغان.SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ مۇسبەت T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ چوڭلۇقى يۇقۇملانمىغان ئىئانە قىلغۇچىلارغا قارىغاندا COVID-19 نىڭ مۇسبەت دىئاگنوز قويۇش سىنىقىنى دوكلات قىلغانلاردا كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولغان (P <0.0001 ؛ 2a رەسىم). بەزى قاتناشقۇچىلارغا ۋاكسىنا ئەملەش ئارقىلىق T ھۈجەيرە ئىنكاسىنىڭ ئەڭ ياخشى كىرگۈزۈلۈشى (P = 0.050; قوشۇمچە رەسىم 1).IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى بىلەن مۇسبەت COVID-19 سىناق نەتىجىسىنىڭ ۋاقتى ئوتتۇرىسىدا ھېچقانداق باغلىنىش يوق (قوشۇمچە 2-رەسىم).بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، RBD- ، S1- ، S2 باغلاش IgG ئىنكاسى (رەسىم 2b - d) ياكى RBD- ، S1 نى نېيتراللاشتۇرىدىغان ئانتىتېلا ئىنكاسى ياۋا تىپتىكى ياكى دېلتا SARS-CoV-2 (B.1.617) ئۈچۈن ئېنىق ئەمەس.) (قوشۇمچە 3-رەسىم) يۇقۇملىنىش خەۋىپى بار كىشىلەرنى پەرقلەندۈرەلەيدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، SARS-CoV-2 گە قارشى تۆۋەن N ئۇلانغان IgG ئىنكاسى COVID-19 يۇقۇملىنىش خەۋىپى بىلەن مۇناسىۋەتلىك (P = 0.0084 ؛ 2e رەسىم)مۇسبەت سىناق قىلغانلارنىڭ ئېھتىماللىقى% 85 تۆۋەن (P = 0.00035; OR 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (قوشۇمچە 4-رەسىم).
ساغلام ئىئانە قىلغۇچىلارنىڭ ۋېنا قان ئەۋرىشكىسى (n = 148) SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرە ئىنكاسى (a; **** P <0.0001) ۋە Spike قوبۇللىغۇچنىڭ ئالاھىدە SARS-CoV بىلەن باغلىنىشىنى باھالىدى. -2 غىدىقلاش.ساھە .COVID-19 (PCR ۋە / ياكى يان ئېقىمى) مۇسبەت سىناققا قاتناشقانلار ئېنىقلاندىبارلىق يۇقۇملىنىشلار قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ 6 ئاي ئىچىدە يۈز بەرگەن.سېلىشتۇرۇش ئىككى قۇيرۇقلۇق Mann-Whitney سىنىقىدىن پايدىلىنىپ ئېلىپ بېرىلدى.بۇ سانلىق مەلۇماتلار دىئاگرامما سۈپىتىدە كۆرسىتىلىدۇ (ئوتتۇرىدىكى ئوتتۇرا سىزىق ، يۇقىرى چەك 75 پىرسەنت ، تۆۋەن چەك 25 پىرسەنت) ، ئەڭ تۆۋەن ۋە ئەڭ يۇقىرى قىممەتتىكى ۋىۋىسكا.ھەر بىر چېكىت ئىئانە قىلغۇچىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ.ns مۇھىم ئەمەس.ئىسسىقلىق خەرىتىسى f Spearman نىڭ كۆرسىتىلگەن سانلىق مەلۇمات جەدۋىلىنىڭ ئۆزگەرگۈچى مىقدار ئوتتۇرىسىدىكى دەرىجىسىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە بولمىغان سېلىشتۇرۇش ماترىسسادىن چىقىرىۋېتىلدى ۋە بوش ھۈجەيرىلەر بىلەن بەلگە قويۇلدى.خام سانلىق مەلۇمات خام ماتېرىيال ھۆججىتى شەكلىدە تەمىنلەنگەن.
ئالدىن دىئاگنوز قويۇلغان مۇسبەت كېسىش 14 قېتىم قايتا يۇقۇملىنىش خەۋىپىنى باھالايدىغان بەك ئىختىيارى دەپ قارالدى ، شۇڭا مۇتلەق خەتەر پارامېتىرلىرىنى تۇرغۇزۇش ئۈچۈن ئۆز ئارا ئارىلىق قۇرۇلدى.پەقەت نەتىجىگە كۆرۈنەرلىك تەسىر كۆرسىتىدىغان ئۆزگىرىشچان مىقدارلارنىلا ئۆز ئىچىگە ئالغان ستاتىستىكىلىق ئەندىزەدە كۆرسىتىلىشىچە ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ چوڭلۇقى شەخسنىڭ بولۇش ئېھتىماللىقىنى بەلگىلەيدىغان ئەڭ مۇھىم ئىممۇنىتېت بىئولوگىيىلىك بەلگىسى ئىكەن. COVID ئۈچۈن سىناق قىلىندى.-19 مۇسبەت (2f رەسىم ۋە قوشۇمچە 4-رەسىم).SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ئۈچىنچى (194-489 pg / ml IFN-γ) ۋە تۆتىنچى (> 489 pg / ml IFN-γ) تۆتتىن بىر قىسىم بىمارلار% 65 (P = 0.055; OR 0.35 ، 95% CI: 0.11–1.00) ۋە 90% (P = 0.0050; OR 0.098 ، 95% CI: 0.014–0.42) تېخىمۇ كۆپ قاتناشقۇچىلار بار.مۇمكىنچىلىكى كىچىك (قوشۇمچە 4-رەسىم).ئومۇمىي جەھەتتىن ئالغاندا ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىسىنىڭ ۋېنا قېنى ≤79 pg / mL IFN-from نىڭ ئىنكاسى 6 ئاي ئىچىدە بۆسۈش خاراكتېرلىك يۇقۇملىنىش خەۋىپى% 43.2 بولغان ، بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا 489 pg / mL بولغان.ml IFN-of نىڭ يۇقۇملىنىش خەۋىپى% 5.4 (2-جەدۋەل).
فىلوبوتوم دوختۇرىنىڭ ئەۋرىشكە يىغىش ئېھتىياجى سەۋەبىدىن ۋېنېرا پۈتۈن قان تەكشۈرۈش دائىرىسى چەكلىك.SARS-CoV-2 ئۈچۈن T ھۈجەيرە ۋە IgG سىنىقىنىڭ ئىشلىتىلىشچانلىقىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن ، باشقا قىل قان تومۇرلارنى ئەۋرىشكە ئېلىش ئۇسۇلى قوللىنىلىپ ، قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۆيىدە بارماق ئىزى قان ئەۋرىشكىسى ئېلىشىغا شارائىت ھازىرلاندى.بىزنىڭ بىلىشىمىزچە ، قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسىدىكى ئانتىگېنغا خاس T ھۈجەيرە ئىقتىدارىنى ئۆلچەش توغرىسىدا ئىلگىرى ھېچقانداق دوكلات يوق.سېلىشتۇرما قىل قان تومۇر ۋە ۋېنا قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق ئېرىشكەن لىمفا ھۈجەيرىسىنىڭ سانى ئوتتۇرىسىدا كۈچلۈك باغلىنىش بار.بۇنىڭدىن باشقا ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى ئۆلچەيدىغان پۈتۈن قاننى ئاساس قىلغان تەكشۈرۈشتە پەقەت 320 مىللىمېتىر قان تومۇر ئىشلىتىلگەنلىكى ، قان تومۇر ئەۋرىشكىسىدىكى تۇغما T ھۈجەيرىسىنىڭ چاستوتىسىغا بولغان ئەندىشىسىنى يوقاتقانلىقى خەۋەر قىلىنغان.
بىز قىل قان تومۇرنى ئاساس قىلغان SARS-CoV-2 T ھۈجەيرىسى ۋە IgG ئانتىتېلاسىنىڭ يۇقىرى ئۈنۈملۈك كىرگۈزۈلگەن ئۆلچەملىك ھەمكارلىق ئۇسۇلىنى ئىشلىتىپ ، ھەرخىل ئەگەشمە كېسەللىكلەر ۋە ئالدىن ۋاكسىنا ئەملەش / يۇقۇملىنىش ئەھۋالى بار قاتناشقۇچىلارنىڭ ھۈجەيرە ۋە يۇمۇرىستىك ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى ئۆلچەپ چىقتۇق (1-جەدۋەل).202214-يىلى 1-ئاينىڭ 24-كۈنىدىن 14-كۈنىگىچە ئەنگلىيەنىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىن قوبۇل قىلىنغان. بارماق ئەۋرىشكىسىنىڭ كۆپىنچىسى (% 90.9) توغرا ئېلىنغان ۋە يىغىۋېلىنىپ 24 سائەت ئىچىدە تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلگەن.بەزى ئەھۋاللاردا ، ئەۋرىشكە ئېلىپ 48 سائەت ئىچىدە ئەۋرىشكە ئېلىنغان ، ئەمما بۇ ئەۋرىشكەلەرنىڭ ھېچقايسىسى سۈپەت كونترول تەكشۈرۈشىدىن ئۆتەلمىگەن ۋە ئومۇمىي T ھۈجەيرە ياكى ئانتىتېلا ئۆلچەشكە تەسىر كۆرسەتمىگەن (قوشۇمچە 5-رەسىم).گەرچە SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىدە بەزى كىشىلەردە قان تومۇر ۋە تومۇر قان ئەۋرىشكىسىدە ئۆلچەنگەن بولسىمۇ ، ئەمما ئومۇمىي جەھەتتىن كۆرۈنەرلىك پەرق يوق (P = 0.88 ؛ قوشۇمچە 6-رەسىم) ).).
ۋاكسىنا ئەملەنگەن كىشىلەردە SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى كۆرۈنەرلىك ئاشتى ، ئۇلار ئىلگىرى يۇقۇملانغانلىقىنى دوكلات قىلدى (P = 0.0001) ، ئەمما ئىلگىرى يۇقۇملانغان ۋاكسىنا قىلىنمىغانلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئەمەس (P = 0.19 ، رەسىم. 3a).).IgG نىڭ تاياقچە گلىكوپروتىنغا قارشى ئىنكاسى (RBD, S1, S2) ۋاكسىنىلانغان ئىئانە قىلغۇچىلاردا يۇقۇملىنىشنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، ۋاكسىنا قىلىنمىغانلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولدى (3b-d رەسىم).قىزىقارلىق يېرى ، ۋاكسىنا ئەملەنگەن قاتناشقۇچىلارغا سېلىشتۇرغاندا ، N بىلەن باغلانغان IgG نىڭ ئوتتۇرىچە ئىنكاسى ۋاكسىنا ئەملەنگەن قاتناشقۇچىلارغا سېلىشتۇرغاندا ئەڭ يۇقىرى بولغان (3e رەسىم).ۋاكسىنا ئەملەنمىگەن ۋە يۇقۇملانمىغان ئىئانە قىلغۇچىلار ئىچىدە ، 37 (% 40.5) قاتناشقۇچىنىڭ 15 ى N ئۇلانغان IgG غا ئاكتىپ پوزىتسىيەدە بولۇپ ، ئىلگىرى بېكىتىلگەن BAU / mL14 لىك چەكتىن يۇقىرى.بۇ 15 قاتناشقۇچى بۇ بىمارلارنىڭ 12 نەپىرى IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ئىلگىرى بېكىتىلگەن چەكتىن ئېشىپ كەتكەن 22.7 pg / mL IFN-γ14.شۇڭلاشقا ، بۇ قاتناشقۇچىلارنىڭ ئىلگىرى SARS-CoV-2 بىلەن يۇقۇملانغانلىقى ۋە شەخسىي تاللاش ، PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى ئېقىن ئۈسكۈنىلىرىنىڭ كەملىكى ياكى ئالامەتسىز بولغانلىقى ئۈچۈن COVID-19 تەكشۈرۈلمىگەن بولۇشى مۇمكىن.ۋاكسىنا قىلىنمىغان ئىئانە قىلغۇچىلاردا T ھۈجەيرىسىنىڭ IFN-γ + بىلەن N ئۇلانغان IgG سەۋىيىسىدە كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بولسىمۇ (P = 0.0044; قوشۇمچە رەسىم ، N ئۇلانغان IgG ئىنكاسى N ئۇلانغان IgG ئىنكاسىدىن تېز تۆۋەنلىدى ، IFN-γ ۋاكسىنا ئەملەشنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ساقلاپ قېلىندى ، گەرچە رىقابەتتىن كېيىنكى 50 ھەپتە ئىچىدە ئىئانە قىلغۇچىلارنىڭ سانى ئاز بولسىمۇ (قوشۇمچە 8-رەسىم). SARS-CoV- 2 ، T غا ماس كېلىدىغان كۆزىتىلگەن IgG ئىنكاسىدا ۋاكسىنىلاش تىپى ئادەتتە ئانچە پەرقلەنمەيتتى. ھۈجەيرىلەر ۋە RBD بىلەن مۇناسىۋەتلىك ، گەرچە ئىككى خىل BNT162b2 دىن كېيىن mRNA1273 قايتا قوزغىلىشتىن كېيىن قاتناشقۇچىلار IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ SARS-CoV-2 گە سېلىشتۇرغاندا ، ChAdOx1 ۋە BNT162b2 ئىككى خىل دورىنى تاپشۇرۇۋالغانلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. 9-رەسىم) بۇنىڭدىن باشقا ، دوكلات قىلىنغان ئەگەشمە كېسەللىكلەرنىڭ ساغلام ئىئانە قىلغۇچىلارغا سېلىشتۇرغاندا كۆزىتىلگەن T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىدا ئازراق پەرق بار (قوشۇمچە 10-رەسىم).
SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى پۈتۈن قان قىل قان تومۇرلىرى ئارقىلىق ئۆلچەنگەن بولۇپ ، قاتناشقۇچىلارنىڭ ۋاكسىنىسى ۋە ئىلگىرىكى SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىش ئەھۋالى (PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى ئېقىن سىنىقى تەرىپىدىن دەلىللەنگەن) ئاساس قىلىنغان.'Vac + / Inf +' n = 42 (يېشىل) ، 'Vac + / Inf-' n = 158 (كۆك) ، 'Vac- / Inf +' n = 33 (سېرىق) ، 'Vac- / Inf-' n = 37 (كۈلرەڭ).**** P <0.0001, *** P = 0.0001, * (Vac + / Inf- vs. Vac- / Inf-) P = 0.045, * (Vac- / Inf + vs. .SARS-CoV-2 بەلگىلىك IgG باغلاش رېئاكسىيەسى تاياقچە قوبۇللىغۇچ باغلاش دائىرىسى («RBD») (b; **** P <0.0001, ns: مۇھىم ئەمەس) ، تاياقچە تارماق 1 («S1») (c; * * ** P <0.0001 ، ns: كۆرۈنەرلىك ئەمەس) ، تاياقچە تارماق 2 («S2 ″) (d; (e; **** P <0. ھالەت.'Vac + / Inf +' n = 46 (يېشىل) ، 'Vac + / Inf-' n = 182 (كۆك) ، 'Vac- / Inf +' n = 34 (سېرىق) ، 'Vac- / Inf-' n = 37 (كۈلرەڭ).سېلىشتۇرۇش Kruskal-Wallis سىنىقىدىن پايدىلىنىپ ئېلىپ بېرىلغان بولۇپ ، Dunn سىنىقى ئارقىلىق كۆپ سېلىشتۇرۇشقا تەڭشەلگەن.بۇ سانلىق مەلۇماتلار دىئاگرامما سۈپىتىدە كۆرسىتىلىدۇ (ئوتتۇرىدىكى ئوتتۇرا سىزىق ، يۇقىرى چەك 75 پىرسەنت ، تۆۋەن چەك 25 پىرسەنت) ، ئەڭ تۆۋەن ۋە ئەڭ يۇقىرى قىممەتتىكى ۋىۋىسكا.ھەر بىر چېكىت ئىئانە قىلغۇچىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ.خام سانلىق مەلۇمات خام ماتېرىيال ھۆججىتى شەكلىدە تەمىنلەنگەن.
ئىلگىرىكىگە ئوخشاش ، قاتناشقۇچىلاردىن COVID-19 نىڭ ئاكتىپ PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى قان ئايلىنىش نەتىجىسىنى دوكلات قىلىش تەلەپ قىلىندى.ئەنگىلىيە سەھىيە ئىدارىسىنىڭ دوكلاتىغا قارىغاندا ، قاتناشقۇچىلار مۇسبەت ۋىرۇس تۈرىنى تەكشۈرگەندە ئومىكرون تاجىسىمان ۋىرۇسى (B.1.1.529) بىلەن يۇقۇملانغان دەپ پەرەز قىلىنغان ، چۈنكى ئۇ تەتقىقات مەزگىلىدە ئەنگىلىيەدە ئاساسلىق ئورۇندا تۇرغان.باھالايدىغان 299 ئىئانە قىلغۇچىنىڭ ئىچىدە ، قىل قان تومۇر ئىئانە قىلىنغاندىن كېيىنكى ئۈچ ئاي ئىچىدە% 8.0 (24/299) يۇقۇملىنىش نىسبىتىنى كۆزەتتۇق ، بۇنىڭ يەتتىسى ۋاكسىنا قىلىنمىغان.بارلىق قاتناشقۇچىلارنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلەرنىڭ نىسبىتى COVID-19 (% 10.7) مۇسبەت تەكشۈرگەنلەردە COVID-19 (% 24.4 ، 1-جەدۋەل) گە ​​پاسسىپ سىناق قىلغانلارغا قارىغاندا تۆۋەنرەك بولغان ، بۇ بەلكىم مەلۇم قاتناشقۇچىلارنىڭ بولۇشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. كېسەللىكلەر تېخىمۇ ئېھتىياتچان بولۇپ ، دىئابىت ، راك قاتارلىق يوشۇرۇن ئاقىۋەتلەردىن ساقلايدۇ.ۋېنا قان تومۇرلىرىدا كۆرۈلگىنىدەك ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك ئىنتېرفېرون γ (IFN-γ) - ئاكتىپ T ھۈجەيرىلىرى COVID-19 نىڭ مۇسبەت دىئاگنوز تەكشۈرۈشىنى دوكلات قىلغان كىشىلەرنىڭ قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسىدە ئۆلچەنگەن.ۋاكسىنا ئەملەش ۋە ياكى ياكى يۇقۇملىنىش ئارقىلىق T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ بىر قەدەر ناچار بولۇشى سەۋەبىدىن ، ئىنكاسنىڭ دەرىجىسى يۇقۇملانمىغان ئىئانە قىلغۇچىلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولدى (P = 0.034; 4a رەسىم).ئوخشاشلا ، RBD- ، S1- ، S2 باغلاش IgG ئىنكاسى (رەسىم 4b - d) ياكى RBD- ، S1 نى نېيتراللاشتۇرىدىغان ئانتىتېلا ئىنكاسى ياۋا تىپتىكى ياكى دېلتا SARS-CoV-2 (B. 1.617) ئۈچۈن ئېنىق ئەمەس.(قوشۇمچە 12-رەسىم).ھەر قانداق مۇھىم يۇقۇملىنىش خەۋىپى بار كىشىلەرنى پەرقلەندۈرگىلى بولىدۇ.ۋېنا تومۇرىغا سېلىشتۇرغاندا ، N بىلەن مۇناسىۋەتلىك IgG ئىنكاسىمۇ COVID-19 خەتىرىنى پەرقلەندۈرمەيدۇ (4e رەسىم) ، Omicron ۋارىيانتى (B.1.1.529) ئىلگىرى يۇقۇملانغان كىشىلەرنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى ئاشۇرۇۋېتىدۇ ، دەپ كۆرسەتكەن. بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنىڭ كۈچلۈكلۈكى يەنە COVID-19 ئۈچۈن مۇسبەت سىناقنىڭ يەككە پەرقلىرىنى بەلگىلەشتىكى ئەڭ مۇھىم ئۆزگىرىشچان بولدى (4f رەسىم).ئومۇمىي جەھەتتىن ئالغاندا ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك قىل قان تومۇر T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ≤23.7 pg / mL IFN-with بولغان قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۈچ ئاي ئىچىدە يۇقۇملىنىش خەۋىپى% 14.9 بولۇپ ، ئىنكاس> 141.6 pg / mL.ml IFN.-γ يۇقۇملىنىش خەۋىپى% 4.4 (2-جەدۋەل).
IFN-γ + T ھۈجەيرە ئىنكاسى SARS-CoV-2 (a; * P = 0.034) ۋە SARS-CoV-2 بەلگىلىك IgG نىشانلىق قوبۇللىغۇچ باغلاش دائىرىسى («RBD») (b) ، تاياقچە تارماق 1 (' S1 ′) (c), spike subunit 2 ('S2 ′) (d) and nucleocapsid binding reaction (' N ') (e).قاتناشقۇچىلار COVID-19 تەكشۈرۈشىدە ئاكتىپ ئىكەنلىكى ئېنىقلاندى (PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى قان ئايلىنىش سىنىقى) ، بارلىق يۇقۇملىنىشلار قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ 3 ئاي ئىچىدە يۈز بەردى.سېلىشتۇرۇش ئىككى قۇيرۇقلۇق Mann-Whitney سىنىقىدىن پايدىلىنىپ ئېلىپ بېرىلدى.بۇ سانلىق مەلۇماتلار دىئاگرامما سۈپىتىدە كۆرسىتىلىدۇ (ئوتتۇرىدىكى ئوتتۇرا سىزىق ، يۇقىرى چەك 75 پىرسەنت ، تۆۋەن چەك 25 پىرسەنت) ، ئەڭ تۆۋەن ۋە ئەڭ يۇقىرى قىممەتتىكى ۋىۋىسكا.ھەر بىر چېكىت ئىئانە قىلغۇچىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ.ns مۇھىم ئەمەس.ئىسسىقلىق خەرىتىسى f Spearman نىڭ كۆرسىتىلگەن سانلىق مەلۇمات جەدۋىلىنىڭ ئۆزگەرگۈچى مىقدار ئوتتۇرىسىدىكى دەرىجىسىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە بولمىغان سېلىشتۇرۇش ماترىسسادىن چىقىرىۋېتىلدى ۋە بوش ھۈجەيرىلەر بىلەن بەلگە قويۇلدى.خام سانلىق مەلۇمات خام ماتېرىيال ھۆججىتى شەكلىدە تەمىنلەنگەن.
بىز COVID-19 تارقىلىشنىڭ كېيىنكى باسقۇچىغا قەدەم قويغاندا ، مۇھىم نۇقتا ئالدىنى ئېلىشتىن يەككە خەتەرنى باشقۇرۇش ۋە جەمئىيەتنىڭ ئاجىز ئەزالىرىنى بايقاشقا ئۆزگىرىدۇ.COVID-19 غا قارىتا ئىممۇنىتېتنىڭ باغلىنىشى ئورنىتىش بۇ خەتەرلىك توپلارنى ئۈنۈملۈك بايقاش ۋە داۋالاشتا ئىنتايىن مۇھىم.ھازىر T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىشتىن ساقلايدىغانلىقى ۋە COVID-1910 نىڭ ئېغىرلىقىنى چەكلەيدىغانلىقىغا ئائىت پاكىتلار كۆپەيمەكتە.بۇ يەردە كۆرسىتىلگەن سانلىق مەلۇماتلار شۇنى ئىسپاتلايدۇكى ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك IFN-γ + T ھۈجەيرىسىنىڭ تاياقچە ، پەردە ۋە يادرو قان تومۇر قۇرۇلمىسىدىكى ئاقسىلغا قارشى ئىنكاسىنىڭ بىرىكمە كۈچى ئانتىتېلا باغلاشقا قارىغاندا COVID-19 غا قارشى تېخىمۇ چوڭ قوغداش رولىنى ئوينايدۇ .19 ئىنكاسلارنى ئىلگىرى سۈرىدۇ ياكى نېيتراللاشتۇرىدۇ. .ھەمدە شەخس ۋە ياكى پادىلارنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى باھالىغاندا ئېتىبارغا ئېلىنىشى كېرەك.RNA ۋىرۇسى SARS-CoV-2 ياكى A تىپلىق تارقىلىشچان زۇكام ۋىرۇسى (IAV) ئانتىتېلا تەرىپىدىن ئېتىراپ قىلىنغان يەر يۈزى ئانتىگېنلىرىدىكى تېز تەرەققىي قىلغان B ھۈجەيرە ئېپتوپىنىڭ تېز تەرەققىي قىلىشى بىلەن سېرولوگىيەلىك نېيتراللىشىشتىن ساقلىنىدۇ.T ھۈجەيرىلىرى تەمىنلىگەن قوغدىنىش ئىممۇنىتېت ئىنكاسى ئىممۇنىتېت ئىنكاسىدىن تېز قېچىپ قۇتۇلالمايدىغان ۋىرۇس ئاقسىلى ساقلانغان رايونلاردىكى ئېپتوپلارنىڭ نىشانلىنىشىنى ئەكس ئەتتۈرۈشى مۇمكىن.رومان SARS-CoV-2 ۋارىيانتلىرىدىن T ھۈجەيرە ۋاسىتىلىك قوغداش IAV22,23 تارماق تىپتا كۆرۈلگەن ساقلانغان ئىچكى ئاقسىلنى نىشانلىغان T ھۈجەيرە ئارقىلىق ۋاسىتە قىلىنغان گېروسروپتىك قوغداش بىلەن ئوخشاش.
گەرچە COVID-19 نىڭ ھۈجەيرە ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى ئۆلچەشتە غايەت زور يوشۇرۇن كۈچ بولسىمۇ ، ئەمما توغرا ، يۇقىرى ئۈنۈملۈك ، ئۆلچەملىك T ھۈجەيرە تەكشۈرۈشىنىڭ تەرەققىياتىغا ئانچە ئەھمىيەت بېرىلمىدى.T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى ئۆلچەش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئەنئەنىۋى مۇرەككەپلىك ۋە خىراجەتلەر كۆپ ساندىكى كىشىلەرنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى تەكشۈرگەندە T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ توغرا بېكىتىلىشىنى چەكلەيدۇ.گەرچە بىر نەچچە سودا خاراكتېرلىك پۈتۈن قان پېپتىد غىدىقلاش دورىسى يېقىندا بارلىققا كەلگەن بولسىمۇ ، ئەمما ھازىر ھەممە ئادەم فلېبوتوم دوختۇرىدىن قان ئېلىشنى تەلەپ قىلىپ ، ئىشلىتىش ۋە كۆلەمنى چەكلەيدۇ.قىل قان تومۇر سىستېمىسى SARS-CoV-2 ئانتىتېلاسىنىڭ نوپۇستا تارقىلىشىنى ئېنىقلاشتا كەڭ قوللىنىلىدۇ.قىل قان تومۇرنى ماسلاشتۇرۇپ ، پۈتۈن قان پېپتىد غىدىقلاش ئانالىزلىرىنى ئىشلەپ ، T ھۈجەيرىسىنىڭ SARS-CoV-2 قۇرۇلما ئاقسىلى ۋە SARS-CoV-2 نىڭ ئانتىتېلاغا بولغان ئىنكاسىنى باھالىدۇق.ئەمەلىيەتتە ، ئوخشاش قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسىدىكى SARS-CoV-2 بەلگىلىك ئانتىتېلا ۋە T ھۈجەيرىسىنى بىرلەشتۈرۈپ ئۆلچەش ئىنتايىن جەلپ قىلىش كۈچىگە ئىگە: (1) ھەر بىر قاتناشقۇچىغا كۆپ قېتىم قان تەكشۈرۈشنىڭ ئېھتىياجىنى ئازايتىدۇ ، (2) قاتناشقۇچىلارنىڭ تەجرىبىسى ۋە چۈشىنىشىنى ياخشىلايدۇ.(3) ئەشيا ئوبوروتىنى ياخشىلاپ ، كۆپەيتىشنى ئازايتىش ، (4) تەجرىبىخانىنىڭ ئىستېمال بۇيۇملىرى ۋە ئەۋرىشكە يەتكۈزۈشكە ئېھتىياجلىق بولغاچقا ، مۇھىت تەسىرىنى ئازايتىش.گەرچە ئومۇمىي جەھەتتىن IFN-γ نىڭ ئاكتىپچانلىقى ماسلاشتۇرۇلغان ۋېنا ۋە قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسى ئارىسىدا ئوخشىشىپ كېتىدىغان بولسىمۇ ، ئەمما قاتناشقۇچىلارنىڭ قىل قان تومۇر توپىدا (4a رەسىم) تومۇر قان توپىغا سېلىشتۇرغاندا تۆۋەنرەك ئىكەنلىكى بايقالغان (2a رەسىم).IFN-γ قىممىتى بۇ بايقاشنىڭ بىر قانچە چۈشەندۈرۈشى بار ، يەنى ئىممۇنىتېتنى كونترول قىلىش ئارقىلىق داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان ئەگەشمە كېسەللىكلەر بىلەن قاتناشقۇچىلارنىڭ قان تومۇر ئەۋرىشكىسى توپى (1-جەدۋەل) ۋە قان تومۇردىن ئېرىشكەن T ھۈجەيرىسىنىڭ ھاياتىي كۈچى ۋە ياكى ئىقتىدارىغا قوبۇل قىلىنغان. ئەۋرىشكە تۆۋەن بولۇشى مۇمكىن ، بولۇپمۇ پېپتىد غىدىقلاشتىن بۇرۇن ئەۋرىشكىنى ئۇزۇن مۇددەت ساقلاش شارائىتىنى ئويلاشقاندا.
ھازىر كەڭ تارقالغان COVID-19 ۋاكسىنىسى ۋاكسىنا ئەملەنگەندىن كېيىنكى 6 ئاي ئىچىدە كۆپىنچە قوبۇل قىلغۇچىلارنى ئېغىر كېسەللىكلەردىن ئەڭ ياخشى قوغداش بىلەن تەمىنلەيدۇ.كىشىنى ئىلھاملاندۇرىدىغىنى ، گەرچە SARS-CoV-26,7 خىل ۋاكسىنىنىڭ ۋاكسىنا كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان سېرولوگىيەلىك نېيتراللىشىشىنىڭ ناچار بولۇشىغا قارىماي ، 25 خىل پەيدا بولغانلىقتىن ، ياۋا تىپتىكى SARS-CoV-2 غا ۋاكسىنا ئەملەش ئارقىلىق تارقىتىلغان T ھۈجەيرە ئىنكاسى يەنىلا ئاكتىپ ھالەتتە تۇرغان.بىز بۇ يەردە ئوتتۇرىغا قويغان سانلىق مەلۇماتلار ۋاكسىنىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى تېخىمۇ كەڭ كۆلەمدە باھالاشنىڭ مۇھىملىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچى يېتەرلىك بولمىغان ۋاكسىنىنى كۆرسىتىپ ، تۇيۇقسىز يۇقۇملىنىش ۋە ۋىرۇسنىڭ ئۈزلۈكسىز تارقىلىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.بىز يەنە قىل قان تومۇر توپىغا قوبۇل قىلىنغان نۇرغۇن ۋاكسىنا قىلىنمىغان كىشىلەرنىڭ ئالدىنقى ۋاكسىنىنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىسى (ۋە N باغلاش IgG) غا كۆرۈنەرلىك ئىنكاس قايتۇرغانلىقىنى بايقىدۇق.مۇناسىپ شەخسلەرگە ۋاكسىنا ئەملەشنىڭ ئورنىغا ، ئۇلارنىڭ يۇقۇملىنىش خەۋپىنى نۆۋەتتىكى ئىممۇنىتېتلاش ئەھۋالى ۋە تاللانغان ئۇچۇرلارغا ئاساسەن باھالاش كېرەك.
بۇ تەتقىقاتنىڭ چەكلىمىسى قاتناشقۇچىلارنىڭ قان يىغىۋالغاندىن كېيىن SARS-CoV-2 بىلەن يۇقۇملانغانلىقىنى دوكلات قىلىپ ، ئىممۇنىتېتنىڭ باغلىنىشچانلىقىنى بەلگىلەيدۇ.بەزى قاتناشقۇچىلاردا كېسەللىك ئالامىتى كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن ، ئۇلار COVID-19 ئۈچۈن PCR ۋە ياكى يان تەرەپتىكى ئېقىن سىنىقىدىن ئۆتەلمەيدۇ.سانلىق مەلۇمات جەدۋىلىمىزدە يەنە قان ئەۋرىشكە ئالغاندا قاتناشقۇچىلارنىڭ دورىلىرى توغرىسىدىكى ئۇچۇرلار كەمچىل.بۇنىڭدىن باشقا ، قاتناشقۇچىلارنىڭ ھەممىسىدە پەقەت يېنىك ياكى ئوتتۇراھال كېسەللىك ئالامەتلىرى ياكى كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ يوقلىقىنى كۆزدە تۇتقاندا ، COVID-19 نىڭ ئېغىر كېسەل ۋە دوختۇرخانىدا يېتىپ قېلىش خەۋىپىنىڭ يۇقىرى بولىدىغانلىقىنى مۆلچەرلەيدىغان سانلىق مەلۇمات توپلىمىمىزدىن ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى پەرقلەندۈرۈش مۇمكىن ئەمەس.قانداقلا بولمىسۇن ، CD8 + T ھۈجەيرىسىنىڭ يادرونىڭ ئوكسىدلىنىشقا قارشى ئېپتوپىغا قارشى ئىنكاسىنىڭ بولۇشى يېقىندا ئېغىر COVID-1926 نىڭ ئالدىنى ئېلىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك.بۇنىڭدىن باشقا ، بۇ يەردە ئىشلىتىلگەن تەكشۈرۈشتە بالدۇر ئىپادىلەنگەن SARS-CoV-2 قۇرۇلما خاراكتېرلىك ئاقسىلغا قارىتا T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ئۆلچەلمىدى ، يېقىندا يۇقۇملانغان بىمارلار بىلەن ئالاقىلاشقان تەنھا ساغلاملىق خىزمەتچىلىرىدە ئەڭ ياخشىسى توپلانغانلىقى كۆرسىتىلدى.بۇ خىزمەتكە ئاساسەن ، خىزمەتچى قوبۇل قىلغاندا جەمئىيەتنىڭ تارقىلىشىنىڭ كەڭ تارقىلىشى ۋە نوپۇستا يۇقۇملىنىش ئېھتىماللىقىنىڭ يۇقىرىلىقىنى كۆزدە تۇتۇپ ، بىزنىڭ سىناقلىرىمىزدا بايقالغان SARS-CoV-2 ئالاھىدە T ھۈجەيرىسىنىڭ سانىمۇ تازىلاش ئىقتىدارىغا ئىگەدەك قىلىدۇ.گۇرۇپپىمىزدىكى ئىككىلەمچى يۇقۇملىنىش.ئاخىرىدا ، بىز T ھۈجەيرىسىنىڭ interleukin 2 ئىشلەپچىقىرىشىنى ئۆلچەپ باقمىدۇق ، چۈنكى بىزنىڭ ئالدىنقى خىزمىتىمىز SARS-CoV-214 بەلگىلىك T ھۈجەيرە ئىنكاسىنىڭ ياخشى پەرقلەنمىگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بەردى ، گەرچە IL-2 بەلگىلىك جاۋابلار ئىلگىرى مەۋجۇت بولغان ئۆز-ئارا تەسىرنى كۆرسىتىپ بېرەلەيدۇ.SARS-CoV-211 يۇقۇملىنىشتىن مۇداپىئەلىنىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ھۈجەيرىلەر.
ئومۇملاشتۇرغاندا ، بۇ سانلىق مەلۇماتلار SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى نوپۇس كۆلىمىنىڭ ئىممۇنىتېت تەدبىرلىرىگە ئۆز ئىچىگە ئالغان ئۇزۇن مۇددەتلىك ئۇزۇن مۇددەتلىك تەتقىقاتنىڭ تۈپ ئېھتىياجىنى گەۋدىلەندۈردى.بۇ تىرىشچانلىقلار T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى ئۆلچەيدىغان يېڭى قىل قان تومۇر تەكشۈرۈشىنىڭ تەرەققىياتىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن.
بۇ تەتقىقات تۈرى 2021-يىلى 2-ئايدىن 2022-يىلى 3-ئايغىچە قاتناشقۇچىلارنى قوبۇل قىلغان. ۋېنا قان ئەۋرىشكىسىنى تەقدىم قىلغان ساغلام ئىئانە قىلغۇچىلار توپى (n = 148) ئاساسلىقى ئۇنىۋېرسىتېت خىزمەتچىلىرى ۋە كاردىف ئۇنىۋېرسىتېتىنىڭ COVID-19 تەكشۈرۈش مۇلازىمىتىگە قاتناشقان ئوقۇغۇچىلار ياكى باشلانغۇچ مەكتەپتىكى خىزمەتچىلەردىن تەركىب تاپقان. Cardiff.بارلىق قاتناشقۇچىلار باشقىچە ساغلام بولۇپ ، ھېچقانداق ئىممۇنىتېت يوقىتىش دورىسى ئىستېمال قىلغانلىقىنى دوكلات قىلمىغان (ئالاھىدىلىكلەر ئۈچۈن 1-جەدۋەلگە قاراڭ).قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسىنى تەقدىم قىلغان قاتناشقۇچىلار توپى ئەنگلىيەنىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى بارلىق ئىختىيارىي ئىئانە قىلغۇچىلارنى (18+ ياش) ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.2022-يىلى 1-ئاينىڭ 24-كۈنىدىن 3-ئاينىڭ 14-كۈنىگىچە ، 342 قاتناشقۇچى بۇ تەتقىقاتقا تىزىملاتقان ، ئۇلارنىڭ 299 نەپىرى تەجرىبىخانىغا قان ئەۋرىشكىسى تاپشۇرغان.نۇرغۇن قاتناشقۇچىلار ۋاكسىنا قىلىنمىغان ۋە ياكى ئاپتوماتىك ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى ۋە راكنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئېغىر ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى دوكلات قىلغان (ئالاھىدىلىكلەرنىڭ 1-جەدۋىلىگە قاراڭ).بۇ تەتقىقات نېۋكاستىل ۋە شىمالىي تېنېسسىد 2 تەتقىقات ئەخلاق كومىتېتى (ID IRAS: 294246) ۋە كاردىف ئۇنىۋېرسىتېتى تېببىي ئىنستىتۇتى تەتقىقات ئەخلاق كومىتېتى (SREC رېف: SMREC 21/01) نىڭ ئەخلاق تەستىقىنى ئالدى.بارلىق قاتناشقۇچىلار قوشۇلۇشتىن بۇرۇن يازما ئۇقتۇرۇش قىلغان.قاتناشقۇچىلار بۇ تەتقىقاتقا قاتناشقانلىقى ئۈچۈن ھېچقانداق تۆلەمگە ئېرىشەلمىگەن.
ۋېنا قان ئەۋرىشكىسى 6 ياكى 10 مىللىلېتىر لىتىي ياكى ناترىي گېپارىن ۋاكۇئېن (BD) غا قان يېتىشمەسلىك ئارقىلىق ئېلىنغان.قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسى بارماق لۆڭگىسى بىلەن ئېلىنغان ، ئاندىن گېپارىن مىكرو كونتېينېر (BD) غا يىغىلغان.كەم دېگەندە 400 µl قان تەلەپ قىلىنىدۇبۇ سوممىدىن ئاز بولغان ئەۋرىشكە رەت قىلىنىدۇ.ئەۋرىشكە رەت قىلىشنىڭ باشقا سەۋەبلىرى كەڭ كۆلەمدە ئۇيۇشۇش ۋە ياكى قان ئېرىش ۋە ئانالىز قىلىش ئۈچۈن يېپىشقاق پلازما توپلىماسلىقنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ (قوشۇمچە 5-رەسىم).ئانتىتېلانىڭ ئىنكاسىنى باھالاشتا جەمئىي 299 قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسى بار ، بۇنىڭ ئىچىدە 270 ئەۋرىشكە T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى باھالاشقىمۇ بولىدۇ.
SARS-CoV-2 ئالاھىدە T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى COVID-19 Immuno-T تەكشۈرۈشى (ImmunoServ Ltd) ئارقىلىق باھالانغان ۋە ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەندەك ئورۇنلانغان.قىسقىچە قىلىپ ئېيتقاندا ، ھەر بىر قاتناشقۇچىدىن 6 مىللىلېتىر ياكى 10 مىللىلېتىر ناترىي خېپارىن (BD) ۋېنا ۋاكۇئانىنى ئېلىپ ، قان يىغىپ 12 سائەت ئىچىدە تەجرىبىخانىدا بىر تەرەپ قىلدى.گەرچە نۇرغۇن ئەۋرىشكەلەر 24 سائەت ئىچىدە بىر تەرەپ قىلىنغان بولسىمۇ ، ئەمما بارماق ئىزىنى ئەۋرىشكە ئېلىپ 48 سائەت ئىچىدە 400-600 مىللىمېتىرلىق گېپارىنلانغان مىكرو قان يېتىشتۈرۈش (BD) قىل قان تومۇر قېنى يىغىۋېلىندى.ۋېنا ۋە / ياكى قىل قان تومۇر ئەۋرىشكىسى SARS-CoV-2 (ياۋا تىپتىكى ۋارىيانت) ئۈچۈن مەخسۇس پېپتىد كۆلچىكى بىلەن غىدىقلاندى.بۇ پېپتىد كۈتۈپخانىسىدا 420 15 mer لىق تەرتىپ بار بولۇپ ، 11 تال قاپلانغان ئامىنو كىسلاتاسى پۈتۈن تاياقچە ئاقسىل (S1 ۋە S2) (S; NCBI ئاقسىلى: QHD43416 1) ، يادرو فوكۇس ئاقسىلى (NP; NCBI ئاقسىلى: QHD43423 2) ۋە پەردى گلىكوپروتىن (M) ; NCBI ئاقسىلى: QHD43419 1) كودلاش تەرتىپى («S- / NP- / M- بىرىكمە پېپتىد كۈتۈپخانىسى» دېيىلىدۇ).بارلىق پېپتىدلار% 70 تازىلىنىپ ، ساپ سۇدا ئېرىپ ، ھەر بىر پېپتىدنىڭ ئەڭ ئاخىرقى قويۇقلۇقى 0.5 mg / ml.ئەۋرىشكە 37 سېلسىيە گرادۇستا 20-24 سائەت سىلىندى.ئاندىن نەيچىلەر 5000 × گرامدا 3 مىنۇت مەركەزلەشتۈرۈلۈپ ، ھەر بىر قان ئەۋرىشكىسىنىڭ ئۈستىدىن ~ 150 µl پلازما يىغىۋېلىندى.پلازما ئەۋرىشكىسىنى -20 سېلسىيە گرادۇستا بىر ئاي ساقلاڭ ، سىتوكىن / ئانتىتېلانى تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشىنى ئىجرا قىلىشتىن بۇرۇن.
IFN-IF IFN-γ ELISA MAX Deluxe Set (BioLegend ، مۇندەرىجە نومۇرى 430116) ئارقىلىق ئۆلچەم قىلىنغان ۋە ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە ئورۇنلانغان.توختاپ ھەل قىلىش چارىسى (2N H2SO4) قوشۇلغاندىن كېيىنلا ، مىكرو تىپلىق BioLegend Mini ELISA تەخسە ئوقۇغۇچ ئارقىلىق 450 nm دا ئوقۇلدى.IFN-Gra GraphPad Prism ئارقىلىق ئۆلچەملىك ئەگرى سىزىق ئارقىلىق ئۆلچەم قىلىنغان.تەكشۈرۈشنىڭ تۆۋەنكى بايقاش چېكىنىڭ ئاستىدىكى قىممەت 7.8 pg / ml دەپ خاتىرىلەنگەن ، تەكشۈرۈشنىڭ يۇقىرى بايقاش چېكىدىن يۇقىرى قىممەت 1000 pg / ml دەپ خاتىرىلەنگەن.
SARS-CoV-2 RBD / S1 / S2 / N IgG ئانتىتېلاسى Bio-Plex Pro ئىنسانلارنىڭ IgG SARS-CoV-2 4 ئەۋرىشىم تاختىسى (Bio-Rad ، مۈشۈك 12014634) ئارقىلىق ئۆلچەم قىلىنغان ۋە بەلگە قويۇلغان. ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسى.كۆرسەتمە.مىقدار چەكلىمىسىدىن يۇقىرى بولغان دوكلات دوكلات قىممىتى 1: 1000 سۇيۇلغاندا قايتا ئانالىز قىلىندى.مونچاقنىڭ ئوتتۇرىچە فلۇئورېسسېنسىيە كۈچلۈكلىكى Bio-Plex 200 ئەسۋابىدا (Bio-Rad) ئۆلچەم قىلىنغان.ئانتىتېلا قويۇقلۇقى VIROTROL SARS-CoV-2 يەككە كونترول قىلىش ئەسۋابى (Bio-Rad) تەرىپىدىن ھېسابلىنىپ ، ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ تەڭشەش ئامىلى ئارقىلىق دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى / NIBSC 20/136 خەلقئارا پايدىلىنىش ئۆلچىمى بىرلىكى (BAU / mL) غا ئۆزگەرتىلدى.
SARS-CoV-2 ياۋا تىپلىق ۋە دېلتا (B.1.617) SARS-CoV-2 لىنىيىسىگە قارشى RBD ۋە S1 تارماق گەۋدىسىگە خاس نېيتراللاش ئانتىتېلاسى Bio-Plex Pro ئىنسانلارنىڭ SARS-CoV-2 كۆپ خىل نېيتراللاشتۇرۇش ئانتىتېلا زاپچىسى (Bio) ئارقىلىق ئۆلچەنگەن. -رەد ، ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە 12016897-نومۇر).Bio-Plex 200 (Bio-Rad) دىكى ئوتتۇرىچە فلۇئورېسسېنسىيەنىڭ كۈچلۈكلۈك دەرىجىسىنى ئۆلچەڭ ھەمدە تۆۋەندىكى فورمۇلا ئارقىلىق پىرسەنت چەكلەشنى (يەنى نېيتراللاشتۇرۇش) ھېسابلاڭ:
SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملۇق نېيتراللاشتۇرۇش تەكشۈرۈشى ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەندەك 28.قىسقىچە قىلىپ ئېيتقاندا ، ياۋا تىپتىكى SARS-CoV-2 نىڭ 600 PFU پلازما 3 ھەسسە كۆپەيتىلگەن بولۇپ ، 37 سېلسىيە گرادۇستا 1 سائەت كۆپەيتىلگەن.ئاندىن بۇ ئارىلاشما VeroE6 ھۈجەيرىسىگە 48 سائەت قوشۇلدى.مونولايېرلار% 4 لىك پارافورمالدېگىد بىلەن ئوڭشالدى ،% 0.5 NP-40 بىلەن مۇقىملاشتۇرۇلدى ۋە بۇففېرنى توسۇشتا 1 سائەت سىڭدۈرۈلدى (PBS% 0.1 ۋە% 3 ئارىلاشما سۈتنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ).دەسلەپكى ئانتىتېلا (يادروغا قارشى 1C7 ، ئىستراتېگىيىلىك) ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا بۇففېرنى توسۇشقا 1 سائەت قوشۇلدى.يۇيۇپ بولغاندىن كېيىن ، بۇففېرنى توسۇشقا ئىككىنچى دەرىجىلىك ئانتىتېلا (چاشقانغا قارشى IgG-HRP ، Pierce) قوشۇلدى.Monolayers يۇيۇلدى ، Sigmafast OPD ئارقىلىق تەرەققىي قىلدۇرۇلدى ۋە Clariostar Omega تەخسە ئوقۇغۇچتا ئوقۇلدى.ۋىرۇسسىز ، ۋىرۇسسىز ئەمما ئانتىتېلا يوق قۇدۇق ۋە ئارىلىقتىكى پائالىيەتنى نورماللاشتۇرىدىغان سېرا ھەر بىر سىناققا كونترول سۈپىتىدە كىرگۈزۈلدى.
ستاتىستىكىلىق ئانالىز GraphPad Prism (9.4.1 نەشرى) دە ئېلىپ بېرىلدى.Shapiro-Wilk سىنىقى ئارقىلىق سانلىق مەلۇماتلار گۇرۇپپىسىنىڭ نورماللىقى سىناق قىلىندى.بارلىق سېلىشتۇرۇشلارغا پارامېتىر بولمىغان ئۆلچەم قوللىنىلدى.Mann-Whitney سىنىقى جۈپلەشتۈرۈلمىگەن ئەۋرىشكە ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن.بارلىق سىناقلار ئىككى تەرەپلىمىلىك بولۇپ ، P ≤ 0.05 نىڭ مۇھىم ئەھمىيەتلىك چېكى.
سانلىق مەلۇمات جەدۋىلىنىڭ دەسلەپكى ئىزدىنىش ئانالىزى R (4.0.3 نەشرى) دە ئېلىپ بېرىلدى.بۇ نەيزەنىڭ بىرلىككە كەلگەن دەرىجىدىكى باغلىنىش ماترىسسانىڭ تەرەققىياتىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، بۇ يەردە ئىككى ئۆزگەرگۈچى مىقدار ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىش مەيداننىڭ چوڭ-كىچىكلىكى ۋە رەڭگى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.ئۇيۇشمىلارنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيىتى Spearman rho ئارقىلىق ھېسابلىنىدۇ ، بۇ يەردە ≤0.05 قىممىتى مۇھىم دەپ قارالدى.ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە بولمىغان سېلىشتۇرۇش ماترىسسادىن چىقىرىۋېتىلدى ۋە بوش ھۈجەيرىلەر بىلەن بەلگە قويۇلدى.P- قىممىتى Holm نىڭ تۈزىتىشى ئارقىلىق كۆپ سېلىشتۇرۇش ئۈچۈن تەڭشەلدى.ئىككىلىك لوگىكىلىق چېكىنىش ئەندىزىسى سانلىق مەلۇمات جەدۋىلىدىكى ئۆزگىرىشچانلارنىڭ COVID-19 غا بولغان ئاكتىپ ئىنكاسىغا تەقلىد قىلىش ئۈچۈن قوللىنىلدى.IFN-γ T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ۋە RBD / S1 / S2 / N IgG دەرىجىگە ئايرىش نومۇرى ئامىللارغا ئايلاندۇرۇلدى ، ھەر بىر شەخسكە ھەر بىر نومۇر ئۈچۈن مۇناسىپ تۆتكە تەقسىم قىلىندى.ئۇنىڭدىن كېيىن ، ستاتىستىكىلىق بوغچا (V4.0.3) دىكى glm ئىقتىدارىنى ئىشلىتىپ دەسلەپكى تەتقىقات ئەندىزىسى بارلىققا كەلدى.بۇ ئەسلى مودېلدىن ھاسىل بولغان پەرق نىسبىتى OddsPlotty بولىقى (V1.0.2) دىكى «odd_plot» فۇنكسىيەسىنى ئىشلىتىپ مودېلنىڭ كوئېففىتسېنتىدىن ئېلىنغان.ئۆز-ئارا دەلىللەش ئەندىزىسىنى تەرەققىي قىلدۇرغاندا ، بىز bestglm بولىقى (V0.37.3) دىن «bestglm» ئىقتىدارىنى ئىشلىتىپ ، ئابونتلارنىڭ بىر تەرەپلىمە قارىشىنى چەكلەپ ، ئەڭ ياخشى ئالدىن پەرەز قىلغۇچىلارنىڭ تاللىنىشىغا كاپالەتلىك قىلدۇق.تاللانغان ئۇسۇل «تۈگىگەن» بولۇپ ، مودېلنىڭ ماسلىشىشچانلىقىنى باھالاشتا قوللىنىلغان ئۇچۇر ئۆلچىمى AIC ئىدى.يۇقىرىدا بايان قىلىنغان ئوخشاش خىزمەت ئېقىمى پەرق نىسبىتىنى قولغا كەلتۈرۈش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن.
تەتقىقات لايىھىسىگە مۇناسىۋەتلىك تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇرلارنى بۇ ماقالىگە باغلانغان تەبىئەت تەتقىقاتى قىسقىچە مەزمۇنىدىن كۆرۈڭ.
ماتېرىيال ۋە تەلەپلەرنى دوكتور مارتىن سكار ياكى پروفېسسور ئاندرېۋ گودكىنغا يوللاش كېرەك.بۇ ماقالە ئەسلى سانلىق مەلۇمات بىلەن تەمىنلەيدۇ.
ستاتىستىكىلىق ئەندىزە قۇرۇشتا ئىشلىتىلىدىغان R كودى تەلەپسىز ئوچۇق.قايتا بېسىش ئۇچۇرى ۋە ئىجازەتنامىنى www.nature.com/reprints دىن تاپقىلى بولىدۇ.
Munro, APS قاتارلىقلار.ئەنگىلىيەدىكى ChAdOx1 nCov-19 ياكى BNT162b2 (COV-BOOST) دىن ئىبارەت ئىككى خىل دورا ئىستېمال قىلىنغاندىن كېيىن ، يەتتە خىل COVID-19 ۋاكسىنىسىنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئىممۇنىتېت كۈچى: ئىككىنچى باسقۇچ ، قارىغۇ ، كۆپ مەركەزلىك ، ئىختىيارى كونترول قىلىنغان سىناق.لانسېت 398 ، 2258-276 (2021).
Stewart, ASV et al.ئەنگىلىيەدە mRNA ، ۋىرۇسلۇق ۋېكتور ۋە ئاقسىل قوشۇمچە ۋاكسىنىسى ئارقىلىق COVID-19 (Com-COV2) گە قارشى گېروولوگىيىلىك دەسلەپكى ۋاكسىنىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچى ، بىخەتەرلىكى ۋە رېئاكتىپچانلىقى: 2-باسقۇچ ، يەككە قارىغۇ ، ئىختىيارى سىناق ، تۆۋەن دەرىجىدىكى سىناق.Lancet 399, 36–49 (2022).
Lee, ARIB et al.COVID-19 ۋاكسىنىسىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچى ئاجىز بىمارلاردىكى ئۈنۈمى: سىستېمىلىق تەكشۈرۈش ۋە مېتا ئانالىز.BMJ 376 ، e068632 (2022).
Dejnirattisai, W. قاتارلىقلار.ئىممۇنىتېتلانغاندىن كېيىن قان زەردابى ئارقىلىق SARS-CoV-2 مىكرو تىپلىق B.1.1.529 نىڭ نېيتراللىشىشى تۆۋەنلىدى.Lancet 399, 234-26 (2022).
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y ۋە Baliser RD بۆسۈش خاراكتېرلىك يۇقۇملىنىش SARS-CoV-2 ۋاكسىنا ئەملەنگەن شەخسلەردە: ئۆلچەش ، سەۋەب ۋە ئاقىۋەت.دۆلەتلىك ئىممۇنىتېت پوپ.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
لېۋىن ، EG قاتارلىقلار.BNT162b2 Covid-19 ۋاكسىنىسىغا 6 ئاي ئىممۇنىتېت يۇمۇر ئىنكاسى ئاجىزلىدى.N. eng.J. Medicine.385 ، e84 (2021).
Carreño, JM et al.SARS-CoV-2 Omicron غا قارشى تۇرغۇچى ۋە ۋاكسىنا سېراسىنىڭ پائالىيىتى.تەبىئەت 602 ، 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.قاتار mRNA ۋاكسىنىسىنىڭ SARS-CoV-2 Omicron BA.1 ۋە BA.2 تارماق ئەترىتىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋاقتى.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai, MZ قاتارلىقلار.COVID-19 دېلتا ۋاكسىنىسىنىڭ بۆسۈش خاراكتېرلىك يۇقۇملىنىشى بىلەن ئەستە ساقلاش B ھۈجەيرىسىنىڭ چاستوتىسى تۆۋەنلەيدۇ.مولېكۇلالىق داۋالاش EMBO.14, e15227 (2022).
Kundu, R. et al.ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئىچكى ساقلىغۇچ T ھۈجەيرىلىرى COVID-19 ئالاقىسىنى SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىشتىن قوغداش بىلەن مۇناسىۋەتلىك.National commune.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH قاتارلىقلار.COVID-19 ۋاكسىنىسىنى تاپشۇرۇۋالغۇچىلاردا ئالاھىدە SARS CoV-2 ئومىكون رېئاكتىپلىق T ھۈجەيرىسى ۋە B ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى.the science.Immunology.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
گاۋ ، يۈ قاتارلىقلار.ۋارىسلىق قىلغان SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىلىرى Omicron نىڭ ۋارىيانتلىرىنى ئۆزئارا تونۇيدۇ.دۆلەت تېبابىتى.28 ، 472–476 (2022).
Scarr, MJ قاتارلىقلار.پۈتۈن قاندىكى SARS-CoV-2 بەلگىلىك T ھۈجەيرىسىنى ئۆلچەش ساغلام كىشىلەر ۋە قاتتىق ئەزا راكىغا گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ كېسەللىك ئالامىتى ۋە ۋاكسىنىنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى ئاشكارىلايدۇ https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
Tan, AT et al.ۋاكسىنا ئەملەنگەن ۋە تەبىئىي يۇقۇملانغان كىشىلەرنىڭ پۈتۈن قېنىدىكى SARS-CoV-2 تاياقچە T ھۈجەيرىسىنى تېز ئۆلچەش.J. Clinical.مەبلەغ سېلىش.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU قاتارلىقلار.كۆپ قوزغىلىشچان بىمارلاردا COVID-19 ۋاكسىنىنىڭ ئىنكاسى.قاچىلاش.Neurons.91 ، 89–100 (2022).
Bradley RE et al.ئۈزلۈكسىز COVID-19 ۋىسكوت-ئالدرىچ ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى بىلەن يۇقۇملىنىش داۋالاش ۋاكسىنىسىدىن كېيىن غايىب بولدى: دېلو دوكلاتى.J. Clinical.Immunology.42 ، 32–35 (2022).